完全性大动脉转位是一种严重的先天性心脏畸形，为主动脉起自右心室，肺动脉起自左心室，出生后即出现严重紫绀和呼吸困难。

新生儿先天性心脏病患儿主要靠未闭卵圆孔、动脉导管或室间隔缺损等产生的体循环和肺循环血流的混合维持生命。患儿能否存活，取决于体循环和肺循环的混合程度。患者存在紫绀、呼吸急促、肝大等心力衰竭表现，血色素增高。

诊断患者的体检在心前区可闻及粗糙的收缩期杂音，心动图多表现为心动轴右偏，右心室肥大，可有ST－T改变。胸片示心脏扩大，肺血增加。超声心动图可以发现有无房室间隔缺损，缺损的大小和位置，肺动脉狭窄等。

应采用心血管造影或MRI检查明确诊断。诊断明确后，应立即手术。手术分为解剖纠正和功能性纠正。解剖纠正是指还原心脏、血管的正常连接，纠正畸形。功能性纠正是将心脏内的静脉血引流入肺循环，动脉血进入体循环，保证血液循环的正常，而不管心房、心室和大动脉的连接正常与否。