药学三基 之 单选题 十三

 

 

第1201题      下列哪一项不属于注射用水检查的项目是【D】

A、重金属                  B、pH值、二氧化碳          C、热原

D、外观            E、不挥发物

 

第1202题       下列哪种方法不能增加药物的溶解度【E】

A、制成盐                         B、采用潜溶剂           C、加入吐温80

D、选择适宜的助溶剂         E、加入阿拉伯胶

 

第1203题       关于输液错误的是【B】

A、输液中不得添加任何抑菌剂     B、渗透压可为等渗或低渗

C、输液pH在4～9范围                D、输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜

E、输液对无菌、无热原及澄明度的要求,更应特别注意

 

第1204题      无菌产品主要包括【D】

A、冲剂      B、喷雾剂      C、酊水剂      D、注射剂       E、软膏剂

 

第1205题      洁净区相对于一般区压差的要求【B】

A、≥5Pa       B、≥10Pa       C、可以等差    D、可以负压     E、没有要求

 

第1206题      有关灭菌的论述下列哪项是正确的【C】

A、辐射灭菌法特别适用于一些耐热药物的灭菌

B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基,试液或液态药物的灭菌

C、灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值升高

 

第1207题     有关注射剂灭菌的叙述中错误的是【B】

A、灌封后的注射剂必须在12h 内进行灭菌

B、注射剂在121.5℃需灭菌30分钟

C、微生物在中性溶液中耐热性大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育

D、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间

E、蒸汽灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

 

第1208题      下列哪项不属于增加药物溶解度的方法是【E】

A、制成可溶性盐           B、引入亲水集团        C、加入助溶剂、增溶剂

D、使用混合溶剂           E、加热

 

第1209题      混悬型注射剂中药物粒度应控制的要求,下列说法错误的是【D】

A、15mm以下                     B、15～20mm不应超10%         C、沉淀振摇即散

D、可用于静脉注射        E、可含个别20～25mm

 

第1210题      为避免氧气的存在而加速药物的溶解,采用的方法是【B】

A、采用棕色瓶密封包装          B、制备过程中冲入氮气      C、产品冷藏保存

D、处方中加入EDTA钠盐        E、调节溶液的 pH

 

第1211题          小容量注射剂灌封时产生焦头的原因不包括【B】

A、灌药时给药太急,溅起药液在安瓿壁上      B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象

C、针头安装不正,给药时药液沾瓶               D、压药与针头的打药行程配合不好

E、针头升降轴不够润滑,针头起落迟缓

 

第1212题      下列哪项不是注射液除菌过滤可采用的方法【B】

A、细号砂虑棒                   B、6号垂熔玻璃滤器       C、0.22mm微孔滤膜(或棒芯)

D、硝酸纤维素微孔滤膜      E、钛滤器

 

第1213题       洁净室(区)的温度无特殊要求时 【A】

A、应控制在18 ～30℃          B、18℃以上         C、26℃以下

D、应控制在0℃                              E、应控制在16℃

 

第1214题        不属于注射剂的作用特点【C】

A、不经胃肠道直接注入组织、血管       B、灭菌制剂、无菌制剂

C、吸收慢、奏效缓慢         D、可发挥局部治疗作用     E、适用于刺激性的药

 

第1215题       不属于物理灭菌法的是【E】

A、干热灭菌法            B、湿热灭菌法            C、射线灭菌法

D、滤过灭菌法            E、吸附灭菌法

 

第1216题      主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是【D】

A、纯化水                            B、灭菌蒸馏水          C、注射用水

D、灭菌注射用水         E、制药用水

 

第1217题        热原的除去方法不包括【D】

A、高温法                            B、酸碱法               C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法       E、离子交换法

 

第1218题  20g(ml)以下的固体、半固体、液体制剂平均装量为≥标示装量,每个容器装量为【B】

A、≥标示装量                B、≥标示装量93%         C、≥标示装量95%

D、≥标示装量97%         E、≥标示装量99%

 

第1219题   20g(ml)～50g(ml)的固体、半固体、液体制剂平均装量为≥标示装量,每个容器装量为【C】

A、≥标示装量                   B、≥标示装量93%           C、≥标示装量95%

D、≥标示装量97%            E、≥标示装量99%

 

第1220题  50g(ml)以上的固体、半固体、液体制剂平均装量为≥标示装量,每个容器装量为【D】

A、≥标示装量                      B、≥标示装量93%           C、≥标示装量95%

D、≥标示装量97%        E、≥标示装量99%

 

第1221题   20g(ml)以下的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量90%,每个容器装量为【A】

A、≥标示装量85%            B、≥标示装量90%        C、≥标示装量93%

D、≥标示装量95%                   E、≥标示装量97%

 

第1222题   20g(ml)～50g(ml)的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为【B】

A、≥标示装量85%           B、≥标示装量90%            C、≥标示装量93%

D、≥标示装量95%           E、≥标示装量97%

 

第1223题    50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为【C】

A、≥标示装量85%           B、≥标示装量90%           C、≥标示装量93%

D、≥标示装量95%           E、≥标示装量97%

 

第1224题     软膏剂通常指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质混合后制成的半固体外用制剂。常用的油脂性基质有【D】

A、蜂蜡、 聚乙二醇、羊毛脂                B、凡士林、植物油、聚乙二醇

C、羊毛脂、 硬脂酸、 十八醇              D、凡士林、液体石蜡、羊毛脂

E、蜂蜡、 硬脂酸、 十八醇

 

第1225题    软膏剂通常指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质混合后制成的半固体外用制剂。常用的乳剂型基质有【B】

A、蜂蜡、 聚乙二醇、羊毛脂                 B、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇

C、羊毛脂、 硬脂酸、 十八醇                D、凡士林、液体石蜡、羊毛脂

E、蜂蜡、 硬脂酸、 十八醇

 

第1226题       当基质为油脂性的半固体时,可直接采用【A】

A、研合法      B、熔合法       C、乳化法      D、混合法        E、熔融法

 

第1227题       油脂性基质大量制备时,常采用【B】

A、研合法         B、熔合法       C、乳化法      D、混合法     E、研融法

 

第1228题   一定温度时把水相物质与油相物质在乳化剂的作用下制备成乳膏剂采用的方法为【C】

A、研合法      B、熔合法         C、乳化法       D、混合法      E、研融法

 

第1229题       乳剂型基质中常用的保湿剂和防腐剂有【C】

A、保湿剂:甘油；防腐剂:丙二醇                     B、保湿剂:羟苯酯类；防腐剂:甘油

C、保湿剂:甘油；防腐剂:羟苯酯类         D、保湿剂:甘油；防腐剂:聚乙二醇

E、保湿剂:山梨酸；防腐剂:聚乙二醇

 

第1230题     乳剂型基质中常用的防腐剂羟苯酯类不能与之配伍的是【D】

A、司盘 、甘油                    B、硬脂酸、十八醇         C、聚乙二醇、吐温

D、司盘、吐温类         E、十六醇 、硬脂酸

 

第1231题          滴眼剂的等渗调节剂有【A】

A、氯化钠、硼酸         B、磷酸盐缓冲液         C、羟苯酯类、苯扎溴铵

D、聚乙烯醇类                     E、玻璃酸钠

 

第1232题          滴眼剂的抑菌剂有【C】

A、氯化钠、硼酸         B、磷酸盐缓冲液        C、羟苯酯类、苯扎溴铵

D、聚乙烯醇类            E、玻璃酸钠

 

第1233题       滴眼剂的增粘剂剂有【D】

A、氯化钠、硼酸                B、磷酸盐缓冲液        C、羟苯酯类、苯扎溴铵

D、聚乙烯醇类           E、十二烷基硫酸钠

 

第1234题       滴眼剂的调整pH值缓冲液有【B】

A、氯化钠、硼酸          B、磷酸盐缓冲液          C、羟苯酯类、苯扎溴铵

D、聚乙烯醇类            E、十二烷基硫酸钠

 

第1235题       滴眼剂的调整pH值一般在( )之间【B】

A、6.0-7.0             B、5.0-9.0             C、5.0-7.0

D、4.0-10.0          E、4.0 -7.0

 

第1236题       除另有规定外,凝胶剂贮藏应符合的条件不包括: 【B】

A、避光          B、pH值保持4.0 -9.0          C、密闭

D、于25℃以下阴凉处贮存        E、常温下保持胶状,不干涸或液化

 

第1237题       软膏剂油脂性基质不包括【A】

A、羊毛脂     B、白凡士林     C、固体石蜡      D、液体石蜡      E、黄凡士林

 

第1238题       软膏剂油脂类基质常用的有【E】

A、羊毛脂      B、白凡士林     C、固体石蜡     D、液体石蜡      E、黄凡士林

 

第1239题   氯地滴眼液中的抑菌剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯,下列描述不正确的是【B】

A、采用复合的抑菌剂发挥协同作用能提高杀菌(抑菌)效能

B、属于季铵盐类抑菌剂           C、属于羟苯酯类抑菌剂

D、羟苯酯类水中溶解度小,溶解速度慢,因此配制时用近沸水溶解

E、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯混合用,在弱酸中作用力强,但某些患者感觉有刺激

 

第1240题      滴眼剂要求无菌,无菌操作室的空气和工作台表面,应进行【D】

A、干热灭菌                     B、热压灭菌          C、流通蒸汽灭菌

D、紫外线灭菌         E、湿热灭菌

 

第1241题       滴眼剂要求无菌,无菌操作的主要目的是【D】

A、除去细菌                       B、阻止细菌繁殖           C、稀释细菌

D、保持原有无菌度       E、灭菌

 

第1242题      精密度是指【C】

A、测量值与真实值接近的程度         B、测量值与回收率接近的程度

C、同一均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度

D、测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度

E、测定结果的准确度

 

第1243题      紫外分光光度法用于药物的鉴别时,正确的做法是【D】

A、比较吸收光谱的一致性         B、比较吸收峰、谷等光谱参数

C、与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)

D、比较吸收光谱的一致性、吸收峰、谷或与纯品的吸收系数比较

E、与对照品的峰型比较

 

第1244题        比旋度是偏振光透过【B】

A、长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

B、长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

C、长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

D、长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

E、长1dm且每1ml含旋光物质0.1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

 

第1245题     容量分析法中平行试验2份,误差一般应小于【A】

A、0.3%       B、0.1%       C、0.5%      D、0.2%      E、0.15%

 

第1246题      数字保留有效数字位数不是四位的是【C】

A、1.023      B、936      C、0.100     D、867      E、0.1902

 

第1247题       制定制剂分析方法时,须加注意的问题是【D】

A、添加剂对药物的稀释作用          B、添加剂对药物的遮蔽作用

C、辅料对药物的吸附作用            D、辅料对药物检定的干扰作用

E、添加剂对药物的吸附作用

 

第1248题      中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行【A】

A、崩解时限检查         B、主药含量测定          C、热原试验

D、含量均匀度检查              E、重量差异检查

 

第1249题      原料药的含量测定【A】

A、以重量百分数表示         B、以标示量百分数表示

C、以杂质总量表示                   D、以干重表示        E、以百分含量表示

 

第1250题      滴定分析采用指示剂法,指示剂的变色点是【B】

A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

 

第1251题       薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于【E】  

A、被分离物质的性质                    B、吸附剂的性能

C、展开液对分离物质的溶解度       D、展开剂的极性

E、被分离物质的性质、吸附剂性能及展开液对分离物质的溶解度

 

第1252题      单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了【A】

A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

B、严格重量差异的检查           C、严格含量测定的可信程度

D、避免制剂工艺的影响           E、考察其生物利用度

 

第1253题      测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加入氨水是为了【E】

A、中和酸性杂质            B、促进杂质分解             C、使供试液澄清度好

D、促进葡萄糖分解        E、使旋光度稳定、平衡

 

第1254题     高效液相色谱法中所谓反相色谱是指【A】

A、非极性固定相与极性流动相的色谱          B、非极性流动相与极性固定相的色谱

C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱                   D、采用离子对试剂的色谱

E、采用阳离子树脂为载体的色谱

 

第1255题      药典规定精密称定,是指称量时【D】

A、需用一等分析天平称准至0.01mg       B、需用半微量分析天平称准至0.001mg

C、用标准天平称准至0.1mg                 D、不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

E、用十万分之一天平称量                             

 

第1256题      紫外区的波长范围是【A】

A、200～400nm         B、400～760nm             C、760～2000nm

D、200～2000nm              E、200～1000nm

 

第1257题        注射液的pH值一般应为【C】

A、3～8       B、3～10       C、4～9        D、5～10      E、5～7

 

第1258题      普通片剂的崩解时限要求是【D】

A、60min      B、45min      C、30min     D、15min      E、120min

 

第1259题      现行版中国药典规定,中药颗粒剂内容物水分限度为【B】

A、≤5.0%       B、≤6.0%     C、≤9.0%     D、≤12.0%      E、≤2.0%

 

第1260题    根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出【D】

A、霉菌     B、酵母菌     C、金黄色葡萄球菌        D、大肠埃希菌    E、大肠菌群

 

第1261题        作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是【B】

A、F 值          B、F₀值       C、D值        D、Z值        E、S值

 

第1262题       薄层色谱板制备时,应将其放置( )条件下活化。【B】

A、70℃,1小时           B、110℃,30分钟          C、100℃,10分钟

D、150℃,10分钟       E、120℃,15分钟

 

第1263题      热原的去除方法不包括【D】

A、高温法     B、酸碱法    C、吸附法     D、微孔滤膜过滤法    E、超滤法

 

第1264题      高风险制剂100级洁净区菌落数取样周期为【A】

A、每班次       B、每天      C、每周        D、每月     E、每季度

 

第1265题   无色透明容器包装的注射剂、眼用液体制剂中可见异物检查要求光照度为【B】

A、500lx～1000lx           B、1000lx～1500lx        C、1500lx～2000lx

D、2500lx～4000lx        E、2000lx～3000lx

 

第1266题      常温库、阴凉库、冷库的相对湿度都应控制在【A】

A、45～75℃      B、25～45℃   C、30～80℃     D、35～75℃      E、35～70℃

 

第1267题      库房每日做好温湿度记录的时间是【A】

A、上午10点  下午15点         B、上午8点  下午14点      C、上午9点  下午15点

D、上午10点  下午16点         E、上午8点  下午16点

 

第1268题      霉变、损坏或报损的毒、麻、精神、贵重药品、原料【A】

A、要逐级上报,由领导按相关法规定安排处理。  B、直接报损,无需上报。

C、直接报损,填写报损单,无需上报。                      D、上报领导后直接报损并填写报损单。

E、直接扔掉

 

第1269题      物料发放原则为: 【B】

A、先产先出 先进先出 稳定先出 近期先出      B、先产先出 先进先出 易变先出 近期先出

C、先产先出 先进先出 易变不出 近期先出      D、先产先出 先进先出 稳定先出 远期先出

E、先产先出 先进先出 易变先出 远期先出

 

第1270题             标签的内容【B】

A、可根据各制剂配制部门需要制定。

B、必须与卫生行政部门批准的内容一致并符合药品包装管理办法规定。

C、必须与卫生行政部门批准的内容一致,颜色、尺寸可根据各制剂配制部门需要制定。

D、大致与卫生行政部门批准的内容相同。     E、大致符合药品包装管理办法规定就行。

 

第1271题      贴签工序的剩余的印有批号的标签管理规定【C】

A、退回库房,做好记录。        B、退回库房,由库房统一销毁。

C、不得退回,指定两人负责销毁,并做好销毁记录。

D、退回库房,由库房统一销毁,销毁时有三人在场,做好销毁记录。

E、直接销毁即可。

 

第1272题      各制剂配制室物料储存管理应【A】

A、专人管理,建立实物账册,做到账物相符。      B、统一管理,每周盘点一次。

C、统一存放在一个房间,每周盘点一次,建立账册。

D、专人管理,每次使用后就盘点一次。                E、统一管理,不用盘点。

 

第1273题      物料报损要填写报损申请单,报损单内容是【B】

A、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因

B、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因 、申请人、科主任批复意见。

C、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人

D、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

E、日期、物料名称、批号、科主任批复意见。

 

第1274题      退库的产品经充分的调查证明或检验证明药品质量未受影响,应【D】

A、销毁,做好记录。           B、向科室主任汇报,经同意可以继续使用,否则销毁。

C、各制剂配制部门负责人同意,可以继续使用,否则销毁。

D、允许按合格产品处理。      E、直接销毁。

 

第1275题      制剂发放必须有完整的记录或凭证。内容包括【D】

A、制剂名称、批号、规格、数量      B、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量

C、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

D、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

E、领用部门、制剂名称、数量、请领人及发放人签字

 

第1276题      说明书标准样本应发给( )作为验收核对标准。【C】

A、质控及制剂配制部门      B、制剂配制部门     C、质控、仓库及制剂配制部门

D、仓库及制剂配制部门      E、质控、仓库

 

第1277题      各制剂配制部门负责人向标签厂商提供【C】

A、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

B、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商设计决定。

C、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张的要求。

D、标签内容、尺寸、颜色及标签印刷纸张由厂商决定。

E、全都由厂商设计决定。

 

第1278题      对易挥发、易氧化、易分解等物料,怀疑对制剂质量有影响应【B】

A、不允许使用。   B、申请复验。  C、继续使用。   D、重新寻找物料代替。 E、销毁

 

第1279题      制剂成品入库前【A】

A、要有制剂检验报告书,符合要求才可入库。

B、要有制剂检验报告书,如不符合要求可先入库再重检。

C、先入库暂放,再等检验报告。  D、先入库暂放,不合格再出库。  E、直接入库

 

第1280题     配制室十万级、三十万级洁净区的洁净服应【A】

A、每周至少更换清洗二次             B、每周至少更换清洗一次

C、每月至少更换清洗二次                       D、每周至少更换清洗三次

E、每月至少更换清洗一次

 

第1281题      配制室洁净区七天以上不生产时,应【B】

A、在每次生产前二个工作日,重新清洗。     B、在每次生产前一个工作日,重新清洗。

C、在每次生产前三个工作日,重新清洗。     D、可以直接穿,不用重新清洗。

E、在每次生产前四个工作日,重新清洗。

 

第1282题      工作服洗净、烘干后,应【C】

A、工作人员直接拿走并穿着。   B、由洗涤人员叠放整齐,工作人员直接去领取。

C、由洗涤人员按号码叠放整齐,收存在专柜内,定期发放。

D、由洗涤人员按科室叠放整齐,工作人员直接去领取。

E、由洗涤人员按号码叠放整齐,工作人员直接去领取。

 

第1283题      《药品经营许可证管理办法》的适用范围是【E】

A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理

B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理

C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理

D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

E、《药品经营许可证》的发证、换证、变更

 

第1284题      下列关于粉碎的叙述,不正确的是【B】

A、无机盐的加入导致蛋白质类成分的水化层脱水,溶解度降低而沉淀

B、调节溶液PH值在蛋白质等电点附近,溶解度降低而沉淀

C、形成高浓度的盐溶液使某些小分子物质溶解度降低析出

D、由于无机盐的加入使皂苷类成分的水花层脱水,溶解度降低而沉淀

E、可减少中药材中水溶性杂质成分的提取

 

第1285题       下列关于喷雾干燥的叙述,不正确的是【E】

A、瞬间干燥,制品时松脆颗粒或粉末       B、热能消耗少,设备易清洗

C、制品溶解性好,保持色香味                 D、制品粗细度和含水量可调控

E、适用于热敏性液态物料的干燥

 

第1286题  湿颗粒制成后,应及时干燥,久置容易使湿粒结块变形。干燥温度一般应控制在【B】

A、60℃       B、60～80℃      C、80～100℃         D、100℃       E、90～110℃

 

第1287题   某些片剂处方中含有挥发油如薄荷脑、八角茴香油等,应在适当的时候加入,以免混合不匀和产生花斑。以下最好的加入方法是【D】

A、制粒时加入          B、在包衣之前加入       C、混入黏合剂或润湿剂中加入

D、加入干颗粒混匀后筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀

E、混入药粉中加入制粒

 

第1288题    在配制胃蛋白酶合剂的过程中,发现配制的胃蛋白酶合剂的半成品有絮状沉淀产生,最可能发生的错误操作是【B】

A、含糖胃蛋白酶投料量错误            B、水温过高              C、水温过低

D、搅拌过于剧烈                             E、盐酸没有缓缓加入

 

第1289题    在配制总量为20万ml的10%氯化钾溶液过程中,测得半成品氯化钾含量为90%,以下方法中哪一种为调整含量的最佳方法【A】

A、加氯化钾原料2Kg           B、加纯化水2万ml              C、加氯化钾原料1Kg

D、加化水1万ml                   E、加氯化钾原料4Kg

 

第1290题      在配制总量为20万ml的10%氯化钾溶液过程中,测得半成品氯化钾含量为108%,以下调整含量的方法中为最佳方案【A】

A、加纯化水1.6万ml          B、加氯化钾1.6Kg                C、加饮用水1.6万ml

D、加纯化水2万ml                      E、加纯化水1万ml

 

第1291题          在中药口服液中的配制过程中,调节pH的目的是【B】

A、调节口感                   B、调节澄明度              C、调节密度

D、防止药品腐败           E、防止挥发油挥发

 

第1292题   依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著表示药品的【A】

A、通用名称     B、商品名称       C、别名     D、化学名称      E、汉语拼音名称

 

第1293题     某药品生成企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应【E】

A、将印有批号的剩余标签直接销毁并作好记录

B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

 

第1294题   氯地滴眼液虽然是外用剂型,但质量要求类似于注射剂,对pH值、渗透压、无菌、澄明度都有一定的要求,其中关于pH值描述不正确的是【D】

A、正常眼可耐受的pH值是5.0-9.0             B、pH值6.0-8.0时一般无不适感觉

C、小于5.0或大于11.4有明显感觉              D、氯地滴眼液pH值小于3.0

E、眼对碱性比较敏感,较强酸更能使眼损伤

 

第1295题     诺氟沙星滴眼液虽然是外用剂型,但质量要求类似于注射剂,对pH值、渗透压、无菌、澄明度都有一定的要求,其中关于无菌描述不正确的是【B】

A、用于眼外伤的眼用制剂要求绝对无菌,包括手术后用药在内。

B、眼外伤的眼用制剂可以反复使用

C、眼外伤的眼用制剂常进行单剂量安瓿包装,不允许加入抑菌剂,一经开启,不能放置再用

D、一般滴眼剂为多剂量剂型,多次使用后易染菌,所以要加抑菌剂,使得滴眼液被污染后,下次使用前恢复无菌

E、一般滴眼剂要求没有致病菌,如绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

 

第1296题     滴眼剂通常为多剂量制剂,要求选用的抑菌剂有效,还要求作用迅速,在病人两次使用的间隔时间内达到抑菌,不属于常用抑菌剂的有【D】

A、有机汞类,如硝酸苯汞                  B、季铵盐类,如苯扎溴铵

C、醇类,如三氯叔丁醇                     D、表面活性剂类,如司盘、吐温

E、羟苯酯类,如尼泊金乙酯

 

第1297题     凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的水性凝胶剂的主要基质通常有【A】

A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

D、西黄耆胶、胶体硅                 E、淀粉、胶体硅

 

第1298题     凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。常用的油性凝胶剂的主要基质通常有【C】

A、海藻酸盐、卡波姆         B、明胶、铝皂              C、聚氧乙烯、胶体硅

D、西黄耆胶、胶体硅         E、淀粉、胶体硅

 

第1299题    滴眼剂应在洁净度不低于( )环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌操作。【A】

A、10000级     B、100级       C、100000级        D、300000级       E、500000级

 

第1300题      氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制后需要双人标定,在标定过程中,初标平均值与复标平均值的相对偏差应不得大于【B】

A、0.15%        B、0.1%       C、0.05%         D、0.2%          E、0.25%