药学三基 之 单选题 十一

  

第1001题      硬胶囊剂的崩解时限为【E】

A、60分钟     B、15分钟     C、120分钟      D、90分钟      E、30分钟

 

第1002题     剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时,一般要过【D】  

A、3号筛      B、4号筛      C、5号筛      D、6号筛         E、7号筛

 

第1003题      空胶囊壳的主要原料是【D】  

A、甘油      B、琼脂      C、柠檬黄      D、明胶       E、乙基香草醛

 

第1004题      硬胶囊在制备时药物的处理方法,叙述错误的是【D】  

A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充

C、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

D、挥发油类药物可直接填充

E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

 

第1005题     填充硬胶囊时,对药物处理不当的是【D】  

A、剂量小的药物直接粉碎成细粉,混匀后填充

B、毒剧药稀释后填充

C、剂量大的药物可制成干浸膏,粉碎成细粉后填充、

D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充

E、可将药料制成颗粒,微丸填充

 

第1006题     不影响滴制法制备胶丸质量的因素是【C】  

A、胶液的处方组分比                  B、胶液的粘度      C、胶丸的重量

D、药液、胶液及冷却液的密度     E、温度

 

第1007题     关于常用制药用水的错误表述是【D】  

A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B、纯化水中不含有任何附加剂       C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

 

第1008题       一般认为的口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是【C】  

A、散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

B、包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液

C、水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

D、片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂

E、水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂

 

第1009题        关于促进扩散的错误表述是【B】  

A、又称中介转运或异化扩散                  B、不需要细胞膜载体的帮助

C、有饱和现象   D、存在竞争抑制现象      E、转运速度大大超过被动扩散

 

第1010题      关于糖浆剂的错误表述是【B】  

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B、含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆

C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D、高的浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

 

第1011题      关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指【E】  

A、-20℃      B、-10℃       C、-2 ℃       D、0 ℃       E、2～10℃

 

第1012题     根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是【E】  

A、有效期至XXXX年XX月        B、有效期至XXXX年XX月XX日     C、有效期至XXXX·XX

D、有效期至XXXX / XX / XX     E、有效期至XX / XX / XXXX

 

第1013题     一般注射液的pH应为【C】  

A、3～8       B、3～10         C、4～9       D、5～10      E、4～11

 

第1014题      热压灭菌法所用的蒸汽是【B】  

A、流通蒸汽      B、饱和蒸汽     C、含湿蒸汽     D、过热蒸汽     E、115℃蒸汽

 

第1015题     注射剂包装瓶子初洗一般用【C】  

A、注射用水     B、饮用水      C、纯化水      D、自来水      E、干净水

 

第1016题     适用于空气和表面灭菌方法是【C】  

A、通入无菌空气          B、过滤灭菌           C、紫外线灭菌

D、化学试剂搽拭          E、辐射灭菌

 

第1017题     注射剂应是【E】  

A、澄明溶液    B、混悬液    C、酒精溶液     D、不含辅料       E、无菌溶液

 

第1018题     下列哪项一不属于注射剂容器应当符合的要求【D】  

A、玻璃安瓶、玻璃瓶      B、塑料瓶、塑料安瓶    C、非PVC三层共挤膜,五层共挤膜

D、应当透明             E、应符合国家标准

 

第1019题     不属于液体制剂中常用溶剂的有【E】  

A、水      B、乙醇       C、液体石蜡      D、丙二醇      E、尼泊金乙酯

 

第1020题     液体制剂中常用防腐剂为【B】  

A、水       B、尼泊金乙酯      C、液体石蜡     D、丙二醇     E、乙醇

 

第1021题      下列不属于液体制剂的常用防腐剂的是【D】  

A、羟苯酯类      B、苯扎溴铵     C、苯甲酸      D、水      E、山梨酸

 

第1022题      下列不属于液体制剂的附加剂的是【C】  

A、甜味剂       B、芳香剂              C、溶剂,如水等

D、着色剂      E、蔗糖、薄荷油等

 

第1023题      下列不属于表面活性剂种类的有【C】  

A、阳离子表面活性剂         B、阴离子表面活性剂       C、高分子溶液剂

D、两性离子表面活性剂     E、非离子表面活性剂

 

第1024题     下列关于表面活性剂应用描述错误的是【E】  

A、具增溶作用       B、具乳化作用      C、具润湿、助悬、气泡和消泡作用

D、具去污、消毒、杀菌作用         E、矫色

 

第1025题     在《中华人民共和国药典》(2010年版)中,制剂通则收载在【C】  

A、目录部分    B、凡例部分     C、附录部分     D、索引部分    E、正文部分

 

第1026题      以下说法错误的有哪些【C】  

A、通用记录必须做到:记录原始、数据真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁

B、记录有误时,单线划去并保持原有的字迹可辩,在修改旁签名,并记录修改日期,不得擦抹涂改

C、记录可以事后补记、转抄或打印

D、记录应是事件的真实记录,而不是回顾性记录

E、记录不是事先写好的操作步骤和结果,更不是虚假的记录

 

第1027题     中国药典规定的阴凉处是指【D】  

A、放在阴暗处,温度不超过2℃     B、放在阴暗处,温度不超过10℃

C、避光,温度不超过20℃        D、温度不超过20℃       E、避光,温度不超过10℃

 

第1028题     药物制剂的含量以【C】  

A、制剂的重量或体积表示       B、制剂的浓度表示     C、含量测定的标示量百分数表示

D、以单剂为片、支、袋表示    E、制剂的规格表示

 

第1029题     现行版中国药典规定,中药硬胶囊内容物水分限度为【C】  

A、≤5.0%      B、≤6.0%      C、≤9.0%     D、≤10.0%      E、≤12.0%

 

第1030题    2010年版中国药典新增了渗透压摩尔浓度测定,主要针对剂型为【A】  

A、注射剂      B、片剂      C、酊剂       D、口服溶液剂     E、鼻用制剂

 

第1031题    药品储存之间要有一定距离,与墙、屋顶的间距不得小于【B】  

A、20cm       B、30 cm    C、25 cm     D、40 cm         E、45cm

 

第1032题     常温库是指温度【A】  

A、0～30℃     B、0～25℃      C、10～32℃     D、10～31℃    E、5～32℃

 

第1033题     阴凉库是指温度【C】  

A、不高于10℃   B、不高于15℃      C、不高于20℃    D、不高于18℃    E、不高于25℃

 

第1034题     冷库是指温度【C】  

A、0～5℃     B、0～10℃      C、2～10℃      D、4～12℃       E、1～12℃

 

第1035题     毒、麻药品配制记录应保存备查的时间是【B】  

A、4年       B、3年      C、2年        D、5年     E、6年

 

第1036题      精神药品配制记录应保存备查的时间是【C】  

A、4年       B、3年      C、2年      D、5年     E、6年

 

第1037题      库房物品外借规定【C】  

A、一般不外借,特殊情况室负责人同意后可借。

B、可以外借,填写欠条,按期归还。

C、一般不外借,特殊情况经科主任签字同意后填写借条,并限期归还。

D、禁止外借。       E、可以外借,室负责人同意后可借。

 

第1038题      医疗机构配制的制剂【C】  

A、可以流入市场。      B、一般情况下自用,特殊情况可以流入市场。

C、必须坚持自用的原则,不得流入市场。

D、根据实际情况再定。      E、无规定,不用管。

 

第1039题     经证明药品质量发生改变在返工后能达到相关标准的,应【D】  

A、向科室主任汇报,经同意可以返工,否则销毁。

B、各制剂配制部门负责人同意,可以返工,否则销毁。

C、不可以返工,销毁并做好记录。

D、允许返工,否则应予销毁。        E、直接销毁。

 

第1040题     说明书的验收由___验收【B】  

A、制剂配制部门负责人                 B、库房及制剂配制部门负责人

C、质控及制剂配制部门负责人       D、质控.库房及制剂配制部门负责人

E、质控.库房部门负责人

 

第1041题      每批新印的标签【C】  

A、无需留样。       B、必须留样存档并注明印刷日期。

C、必须留样存档并注明印刷日期、印刷单位、印刷数量、验收入库日期。

D、必须留样存档并注明印刷日期、印刷数量、验收入库日期。

E、必须留样存档并注明印刷数量、验收入库日期。

 

第1042题     制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对【C】  

A、品名、规格、数量       B、品名、批号、数量

C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管。

D、品名、数量        E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管。

 

第1043题      物料储存区域分为【B】  

A、合格区和不合格区          B、合格区、不合格区、待验区

C、合格区、退货区、待验区、不合格区     D、合格区、报损区、待检区

E、合格区、退货区

 

第1044题      配制室万级洁净区的洁净服应___清洗更换一次【A】  

A、每天       B、每半天       C、每周     D、每两天      E、每月

 

第1045题     配制室的一般区工作服___清洗一次【B】  

A、每天      B、每周      C、每两年      D、每三天     E、每月

 

第1046题      工作服洗涤程序为【C】  

A、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

B、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

C、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗。

D、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗

E、在洗衣间内完成,洁净级别相近的工作服可放在一块清洗。

 

第1047题    《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是【D】  

A、1956年9月20日          B、1984年7月1日       C、1984年9月20日

D、1985年7月1日        E、1985年9月20日

 

第1048题     《中华人民共和国药品管理法》适用于【A】  

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E、所有与药品有关的单位和个人

 

第1049题     中药饮片的炮制,必须符合【B】  

A、县级药品标准     B、炮制规定    C、制剂规定   D、企业药品标准     E、一般药品标准

 

第1050题     城乡集市贸易市场可以出售【C】  

A、中成药      B、生物制品       C、中药材     D、化学药品     E、医院制剂

 

第1051题     目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有【E】  

A、内、外科室            B、护理部和供应部      C、药剂科和同位素室

D、医务处和中医科      E、急症室和检验科

 

第1052题     对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该【D】  

A、责令停止生产、经营和使用     B、进行用药评价    C、按假药或劣药论处

D、禁止出口        E、撤消其批准文号

 

第1053题      药品的批准文号作废的情况是【D】  

A、五年内不变更,但停产壹年以上         B、五年内不变更,但停产两年以上

C、四年内不变更,但停产两年以上        D、五年内不变更,但停产叁年以上

E、五年内不变更,但停产肆年以上

 

第1054题    药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须【B】  

A、每季度进行健康检查        B、每年进行健康检查      C、每半年进行健康检查

D、每两年进行健康检查       E、经常进行健康检查

 

第1055题      国家卫生行政部门设置的药品监督员是由【A】  

A、药学技术人员担任       B、卫生技术人员担任        C、行政管理人员担任

D、专业技术人员担任             E、工程技术人员担任

 

第1056题       除中药材、中药饮片外,药品的包装和标签上必须注明【E】  

A、未经核准注册的商标       B、商标             C、广告批准文号

D、未经批准的广告用语       E、注册商标

 

第1057题      医疗单位配制的制剂只限于【A】  

A、在本单位临床和科研使用     B、凭处方在市场销售       C、在指定的市场销售

D、医院之间使用                   E、集贸市场上销售

 

第1058题     生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其【B】  

A、处以正品价格五倍处罚      B、从重给予行政处罚   C、处以警告,或并处一万元以下处罚

D、处以警告,或并处二万元以下处罚       E、处以警告,或并处三万元以下处罚

 

第1059题   【处方】荷叶炭60g 蒲黄炭60g 血余炭60g。上述药物制成蜜丸时,需选用【C】  

A、嫩蜜        B、炼蜜        C、老蜜      D、米糊       E、药汁

 

第1060题   某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量应为【C】

A、0.10g        B、0.11g       C、0.12g       D、0.20g       E、0.22g

 

第1061题       蜜丸传统上皆用塑制法制备,其工艺流程为【B】  

A、物料准备→制丸条→分粒→搓圆→整丸

B、物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装

C、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸

D、物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸

E、物料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸

 

第1062题   《中国药典》2000年版一部规定,胶囊剂每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在多少以内【B】  

A、±5%         B、±10%        C、±15%        D、±20        E、±25%

 

第1063题   依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的必须依照【C】  

A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制           B、地方药品标准规定炮制

C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D、国家中医药管理局规定的炮制规范炮制                        E、行业药品标准规范炮制

 

第1064题       依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是【D】  

A、本单位临床需要的品种          B、市场上供应的较少的品种

C、本单位科研需要的品种         D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E、市场上没有供应的品种

 

第1065题   依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效日期满需换新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的【C】  

A、管理情况       B、储存情况       C、使用情况      D、购入情况     E、保管情况

 

第1066题      制剂生产批号为110420,有效期半年的制剂,应在什么时间前用完【A】  

A、2011年10月19日       B、2011年10月20日        C、2011年10月18日

D、2011年10月17日             E、2011年10月31日

 

第1067题      凡具有与血浆相同渗透压的溶液,成为等渗溶液,下列属等渗溶液是【A】  

A、0.9%氯化钠注射液        B、50%葡萄糖注射液          C、5%甘露醇注射液

D、10%氯化钾注射液                 E、75%乙醇溶液

 

第1068题     洁净室中,除工艺对温、湿度有特殊要求外,温度宜保持于(),相对湿度保持于【B】  

A、18-26℃,20-40%           B、18-26℃,40-60%          C、18-26℃,60-80%

D、10-18℃,40-60%           E、26-36℃,40-60%

 

第1069题    洁净室应保持正压,之间应按照洁净度等级的高低依次相连,并有相应的压差以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室,下列净化级别最高的是【D】

A、300000级     B、100000级      C、10000级      D、100级       E、600000级

 

第1070题   同级别洁净室尽量安排在一起,不同级别洁净室之间应按照洁净度等级的高低依次相连,彼此相连房间之间应设隔门,按洁净等级设计相应压差,一般为【D】

A、40 Pa左右     B、30 Pa左右     C、20Pa左右     D、10 Pa左右     E、5 Pa左右

 

第1071题    胶囊剂是指将药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。中国药典规定,胶囊剂不需要检查的项目是【C】

A、装量差异      B、崩解时限       C、硬度       D、水分       E、性状

 

第1072题   内毒素与多种感染疾病密切相关,病情恶化往往伴随着内毒素含量的增加,病情缓解也常伴随着内毒素含量的减少。因此,准确检测内毒素含量可以为临床相关疾病的诊断预后提供参考。当注射液中细菌内毒素测定结果有争议时,以()测定结果为准【C】.

A、动态浊度法    B、显色基质法     C、凝胶法     D、家兔法      E、终点浊度法

 

第1073题    药物制剂的稳定性研究对于合理地进行剂型设计,提高制剂质量,保证药品疗效与安全,提高经济效益具有重要的作用。制剂稳定性试验中,为制定制剂的有效期提供依据的是【C】

A、加速试验     B、影响因素试验       C、长期试验     D、高温高湿试验     E、光照实验

 

第1074题      在使用过程中发现物料包装破损或有异常情况,并必须使用时,应【C】

A、报废,与厂家联系尽快进货。                          B、先搁置一边,与厂家联系尽快进货。

C、根据质量标准进行复验,合格后使用。     D、只要不影响工作,先用起来再说。

E、不管,直接使用。

 

第1075题   制剂的有效期按照药品监督管理部门制定的原则,并___规定制剂使用期限,并报药品监督管理部门批准后执行。【C】

A、结合剂型的特点           B、结合剂型的特点,原料药的稳定性

C、结合剂型的特点、原料药的稳定性、制剂的稳定性试验结果

D、结合制剂的稳定性试验结果

E、结合剂型的特点、制剂的稳定性试验结果

 

第1076题      中国药典纯化水指标中,硝酸盐含量为【B】

A、0.04μg/ml       B、0.06μg/ml     C、0.08μg/ml     D、0.05μg/ml    E、0.1μg/ml

 

第1077题      纯化水系统中,活性炭过滤器滤料为【B】

A、煤炭      B、果壳炭     C、木材炭     D、针用用活性炭     E、石英砂

 

第1078题      药厂所用反渗透膜为【C】

A、均质膜      B、醋酸纤维素膜       C、复合膜     D、微孔过滤膜      E、滤纸

 

第1079题      反渗透膜使用最佳温度为℃【C】

A、5—15       B、20—25       C、25—35       D、35—45       E、45—55

 

第1080题    氯化物检测:取纯化水50ml加硝酸银试液1ml,1:1硝酸,应不得出现混浊。【C】

A、2滴       B、5滴      C、10滴       D、3滴       E、6滴

 

第1081题     柠檬酸清洗反渗透膜pH范围【B】

A、3—5      B、2—4      C、1—4      D、2—5        E、4—5

 

第1082题     注射用水在线监测项目有【B】

A、电导率和pH值           B、电导率、pH值、氯化物和氨         C、氯化物和氨

D、氨、电导率和pH值     E、微生物、氯化物和氨

 

第1083题     注射用水pH值正常值应为【B】

A、3.0—5.0     B、5.0—7.0       C、2.0—4.0     D、6.0—7.0    E、5.0—8.0

 

第1084题     注射用水电导率在水温25℃时应不大于【B】

A、5.1μs/cm    B、1.3μs/cm    C、3.5μs/cm    D、4.5μs/cm     E、3.0μs/cm

 

第1085题      纯化水电导率在水温25℃时应不大于【A】

A、5.1μs/cm     B、1.3μs/cm     C、3.5μs/cm    D、4.5μs/cm    E、3.0μs/cm

 

第1086题    紫外线消毒其波长在那波段灭菌效果最好。【B】

A、220-236μm    B、254-257μm    C、150-175μm    D、160-175μm    E、180-195μm

 

第1087题     保安过滤器通常由熔喷成型的孔径为    聚丙烯膜来实现。【C】

A、0.22μm       B、1μm      C、5μm      D、0.5μm       E、4μm

 

第1088题      注射用水管道应定期用清洁蒸汽消毒。【C】

A、115℃       B、110℃       C、121℃       D、124℃      E、108℃

 

第1089题   纯化水系统中,紫外线杀菌器后装一台的过滤器,以去除被杀死的细菌及颗粒。【A】

A、0.22μm      B、1μm      C、5μm       D、0.5μm        E、4μm

 

第1090题      浸提过程正确的是 【C】

A、浸润、溶解             B、浸润、渗透、解析、溶解

C、浸润、渗透、解析、溶解、扩散    D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化

 

第1091题      浸提过程中加入酸、碱的作用是 【B】

A、增加浸润与渗透作用        B、增加有效成分的溶解作用

C、增大细胞间隙      D、增加有效成分的扩散作用        E、防腐

 

第1092题       属于丸剂质量检查的项目是【B】

A、融变时限      B、溶散时限    C、崩解时限    D、相对密度     E、粘稠度

 

第1093题      按《中国药典》要求,散剂一般应为【C】

A、最细粉      B、粗粉      C、细粉       D、中粉       E、极细粉

 

第1094题      洁净室的温度和湿度应分别控制在【A】

A、18～26℃,45%～65%       B、20～25℃,45%～65%      C、18～24℃,45%～75%

D、18～30℃,45%～65%         E、20～26℃,45%～65%

 

第1095题      胶剂制备过程中,加入冰糖的目的是【B】

A、降低胶块黏度       B、增加透明度和硬度      C、沉淀胶液中的泥土杂质

D、利用气泡逸散      E、促进浓缩过程中大量胺类物质的挥散

 

第1096题      单糖浆的浓度为【A】

A、64.74%(g/g)       B、62.07%(g/g)         C、67.24%(g/g)

D、85%(g/g)               E、62.04%(g/g)

 

第1097题      规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查【D】

A、含量测定    B、片重差异     C、融变时限      D、崩解时限     E、含量均匀度

 

第1098题    中蜜的炼蜜温度为116～118℃,含水量达14%～16%,其相对密度为【B】

A、1.40       B、1.37     C、1.34      D、不低于1.349(25℃)     E、1.05

 

第1099题      崩解剂加入方法的不同,片剂中药物溶出度【D】

A、不与主药发生作用       B、对人体无害       C、有适宜的黏度

D、脂溶性强             E、不破坏药效

 

第1100题    相对于散剂、颗粒剂,胶囊剂的特殊检查为【E】

A、水分      B、质量差异      C、卫生学    D、外观性状    E、崩解时限