化学键越强则振动频率越高
反映在红外谱图上，所以可应用于有机物及无机物的结构分析，尤其常应用于鉴定有机分子中的官能团。也玎把红外与其他仪器分析法配合起来使用进行结构分析。一个分子的振动涉及多个原子的共同运动，它分为沿着化学键的伸缩和弯曲两类振动方式。其振动频率主要取决于原子的质量与化学键的强度：质量越小，化学键越强，则振动频率越高。因此不同官能团或基团将有 其特征频率区。例如，0H基团在3200?3650cm-1区间有强宽峰，同时在1260~1400cm-1出现弱峰一NH基团在3100~3500cm-1有强峰，还在1550~lGSOcm-1出现弱峰；基团在1700cm-1左右有强峰—CH3、一CH2基团在2960cm-1、2850cm-1有强峰，同时在1450cm-1、1375cm-1有强峰等。醇酸防锈漆人们通常将1300~4000cm-1范围内的谱峰称为官能团区的谱峰，它对于了解所测定的化合物内的官能团十分重要。而在600~1300cm-1范围内的谱峰特征性更强，由于此区的谱峰犹如人手的指纹，故称为指纹区谱带。
    指纹区谱带比较复杂，辨认起来比较困难。结构分析时就是利用确定了的、所存在的化学基团来推测鉴定未知物的结构 组成。量分析红外光谱定量分析的理论依据与紫外-可见分光光度法相同，是依据光吸收定律（朗伯比尔定律定量分析法有标准曲线法、混合组分联立方程求解法、吸收强度比法及补偿法等。前两种方法与紫外-可见分光光度法相同，不再重述。①吸收强度比法（比例法）用于只有两组分（或三组分）混合物样品的分析。选择两组分各一个互相不 受干扰的吸收峰作为测量峰。根据吸收定律：用质量分数或摩尔分数表示，则0+~=1。由于吸光度由同一薄膜或压片测得，所以虽然不知其真实厚度，但是h=62，若令尺sAJAn贝用两组分的纯物质配制一系列不同的混合样品作为标准样品，绘制光谱，测得各自吸光度，得到一系列尺值，俨尺-q/C2校正曲线，得到一斜率为K的直线或曲线。由未知试样的尺从校正曲线中求出，并解得cx=尺。②补偿法（差示法）补偿法是在双光束红外分光光度计的参比光路中，加人混合化学键越强则振动频率越高原文：http://www.fangxiuqi.com.cn/index.php?_m=mod_article&_a=article_content&article_id=255试样中对被测物质令扰的组分，从而抵消其对被测组分的干扰。例如，某混合试样a中有主要组分b和被测组分c，b对c的测量 有严重干扰。比较试样a和纯物质b两光谱，可见仅在A、B处显示微小差别，此为b、c叠加的结果。如柒ab组分加入参比光路中，仔细调节光程厚度，可使其完全补偿试样光路中b的吸收，即可获得c组分的纯光谱。再由标准曲线求组分c的含量。