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原发性肝癌在局部治疗如肝脏介入治疗及放疗后发生远处转移如肺转移等，目前尚无较好的治疗办法。最近发现有的在研的新药可能对这类患者有疗效，这些是通过我的一个老患者了解到的。下面给大家详细介绍。

该患者，男性，有乙肝病史10年，肝细胞癌。在2010年10月份诊断为肝细胞癌，肝脏经过6次射频消融和局部放疗后于2013年12月至2014年2月期间复查发现，双肺多发转移瘤逐渐增多增大，甲胎蛋白（AFP）持续升高，判断疾病进展。自2014年2月起，在中国医学科学院肿瘤医院参加一个治疗晚期肝细胞癌的阿可拉定临床试验，服用阿可拉定6月余，疗效非常显著，患者高兴的向我汇报了治疗情况，治疗期间复查CT检查双肺转移瘤在治疗过程中绝大部分逐渐消失，肝脏病灶稳定，无活性，肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP）逐渐下降，接近正常。同时，患者反映目前仍在继续用药，没有发现与药物有关的不良反应，服药期间体力状况明显改善，精神状态好，睡眠食欲恢复正常。

该药物目前正处于II期临床试验阶段，目前正在招募受试者。

现简要介绍如下：

阿可拉定（IC-162）为天然药物1类新药，系从药材淫羊藿中提取得到的单一有效成分，可特异性结合ER-α36 受体的小分子化合物。阿可拉定能特异性激活表达ER-α36 肿瘤干细胞所介导的ERK 信号通路，同时可以促进基于JNK/SAPK 通路的细胞凋亡，上述机制是阿可拉定对肿瘤恶性生长的抑制作用的生物学机理之一。阿可拉定已经获得国家十二五重大新药创制资助。

阿可拉定于2009年10月获得“药物临床试验批件”，在中国医学科学院肿瘤医院（徐兵河教授）完成I期临床研究；2013年1月获得II/III期临床“补充申请批件”（批准文号为：2013B00154），目前由肿瘤专家孙燕院士和秦叔逵教授担当中国区主要研究者（PI），在中国医学科学院肿瘤医院、中国人民解放军南京八一医院、中国人民解放军307医院、青岛大学医学院附属医院、吉林省肿瘤医院开展 “口服阿可拉定II期临床研究”， 本项临床研究旨在评估肝癌患者的最佳支持性疗法加阿可拉定的疗效和安全性。本项研究已经得到了各医院伦理委员会的批准。

免费检查，免费用药

主要入选标准：

1、 年龄18-75岁

2、 既往确诊为肝癌

3、 肝脏肿瘤病灶<10厘米

4、 AFP 100到10000之间

5. 肝癌发生远处转移

注：以上为部分主要标准，最终是否入组由负责该项目的医生进行判断。

符合以上条件的患者可以来看我的门诊，门诊地址及时间如下：

门诊时间：周一、周三上午

地点：武警总医院门诊楼负一楼专家门诊三诊室

地址：北京市海淀区永定路69号

招募专员：孙灵芝，15652467981