悬浮液或胶体液pH测量方法

在悬浮液或胶体液中进行测量时，要特别注意可能出现液接界的“悬浮效应”问题，当将ph玻璃电极与参比电极放置在离子交换树脂沉积物的上层清液中时，测得的pH值为6.0，而当两支电极都浸到沉积物中时，读数变为 2.0，相差达4ph。

如果用两支玻璃电极，一支浸在上层清液，另一支浸在沉积物中时，测量表明，两支电极之间不存在附加的电势差。但是当用两支参比电极一支浸在上层清液，另一支浸在下层沉积物中时，则出现将近240毫伏的附加电势差，这说明上述出现ph值的变化是由液接界电势的差异所引起的。这种现象称为“悬浮效应”，其原因是溶液中电荷的胶体微粒强烈的影响接界处盐桥溶液阳离子及阴离子的扩散速度，由此引起了很大的液界电势，造成了惊人的测量误差。

为了防止出现“悬浮效应”，当在胶体液或悬浮液中测量时要特别注意液接界端的放置位置，正确的方法是将盐桥接界端放在清澈透明的溶液中。对于浑浊的样品应事先经过离心分离再进行测量。

在这类样品的ph测试中，玻璃电极一般能正常响应，如玻璃电极被沾污，可按照玻璃电极清洗和维护方法处理，问题往往出现在参比电极液接界端面，带电荷的胶团或微粒容易引起液接界电势不稳定，一般建议以下应对措施：

一、加大外参比溶液的渗出速率，以减少胶团或微粒对液接界电势的影响。例采用玻璃磨口液接界结构的pH复合电极可达到这一目的。

二、采用双液接参比电极，外室充以与样品有共同特性的溶液。例如，用NH4Cl—KCl溶液作为参比电极内溶液，适用于乳胶及类似样品的测量。

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