Accuracy 准确度

Active control， AC 阳性对照，活性对照

Adverse drug reaction， ADR 药物不良反应

Adverse event， AE 不良事件

Adverse medical events 不良医学事件

Adverse reaction 药物不良反应

Alb 白蛋白

ALD（Approximate Lethal Dose） 近似致死剂量

ALP 碱性磷酸酶

Alpha spending function 消耗函数

ALT 丙氨酸氨基转换酶

Analysis sets 统计分析的数据集

Approval 批准

Assistant investigator 助理研究者

AST 天门冬酸氨基转换酶

ATR 衰减全反射法

AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积

Audit 稽查

Audit or inspection 稽查／视察

Audit report 稽查报告

Auditor 稽查员

Bias 偏性，偏倚

Bioequivalence 生物等效应

Blank control 空白对照

Blind codes 编制盲底

Blind review 盲态审核

Blind review 盲态检查

Blinding method 盲法

Blinding/ masking 盲法，设盲

Block 分段

Block 层

Block size 每段的长度

BUN 尿素氮

Carryover effect 延滞效应

Case history 病历

Case report form 病例报告表

Case report form/ case record form， CRF 病例报告表，病例记录表

Categorical variable 分类变量

Cav 平均浓度

CD 圆二色谱

CL 清除率

Clinical equivalence 临床等效应

Clinical study 临床研究

Clinical study report 临床试验的总结报告

Clinical trial 临床试验

Clinical trial application， CTA 临床试验申请

Clinical trial exemption， CTX 临床试验免责

Clinical trial protocol， CTP 临床试验方案

Clinical trial/ study report 临床试验报告

Cmax 峰浓度

Co-investigator 合作研究者

Comparison 对照

Compliance 依从性

Composite variable 复合变量

Computer-assisted trial design， CATD 计算机辅助试验设计

Confidence interval 可信区间

Confidence level 置信水平

Consistency test 一致性检验

Contract research organization， CRO 合同研究组织

Contract/ agreement 协议／合同

Control group 对照组

Coordinating committee 协调委员会

Crea 肌酐

CRF（case report form） 病例报告表

Crossover design 交叉设计

Cross-over study 交叉研究

Css 稳浓度

Cure 痊愈

Data management 数据管理

Database 建立数据库

Descriptive statistical analysis 描述性统计分析

DF 波动系统

Dichotomies 二分类

Diviation 偏差

Documentation 记录／文件

Dose-reaction relation 剂量－反应关系

Double blinding 双盲

Double dummy 双模拟

Double dummy technique 双盲双模拟技术

Double-blinding 双盲

Drop out 脱落

DSC 差示扫描热量计

Effectiveness 疗效

Electronic data capture， EDC 电子数据采集系统

Electronic data processing， EDP 电子数据处理系统

Emergency envelope 应急信件

End point 终点

Endpoint criteria/ measurement 终点指标

Equivalence 等效性

Essential documentation 必须文件

Ethics committee 伦理委员会

Excellent 显效

Exclusion criteria 排除标准

Factorial design 析因设计

Failure 无效，失败

Final point 终点

Fixed-dose procedure 固定剂量法

Forced titration 强制滴定

Full analysis set 全分析集

GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用

GC－MS 气相色谱－质谱联用

Generic drug 通用名药

Global assessment variable 全局评价变量

GLU 血糖

Good clinical practice， GCP 药物临床试验质量管理规范

Good manufacture practice， GMP 药品生产质量管理规范

Good non-clinical laboratory practice， GLP 药物非临床研究质量管理规范

Group sequential design 成组序贯设计

Health economic evaluation， HEV 健康经济学评价

Hypothesis test 假设检验

Hypothesis testing 假设检验

International Conference of Harmonization， ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议

Improvement 好转

Inclusion criteria 入选标准

Independent ethics committee， IEC 独立伦理委员会

Information consent form， ICF 知情同意书

Information gathering 信息收集

Informed consent， IC 知情同意

Initial meeting 启动会议

Inspection 视察／检查

Institution inspection 机构检查

Institution review board， IBR 机构审查委员会

Intention to treat 意向治疗（—— 临床领域）

Intention-to –treat， ITT 意向性分析（－ 统计学）

Interactive voice response system， IVRS 互动式语音应答系统

Interim analysis 期中分析

Investigator 研究者

Investigator's brochure， IB 研究者手册

IR 红外吸收光谱

Ka 吸收速率常

Last observation carry forward， LOCF 最接近一次观察的结转

LC－MS 液相色谱－质谱联用

LD50 板数致死剂量

Logic check 逻辑检查

LOQ （Limit of Quantitation） 定量限

LOCF， Last observation carry forward 最近一次观察的结转

Lost of follow up 失访

Marketing approval/ authorization 上市许可证

Matched pair 匹配配对

Missing value 缺失值

Mixed effect model 混合效应模式

Monitor 监查员

Monitoring 监查

Monitoring report 监查报告

MRT 平均滞留时间

MS 质谱

MS－MS 质谱－质谱联用

MTD（Maximum Tolerated Dose） 最大耐受剂量

Multicenter trial 多中心试验

Multi-center trial 多中心试验

New chemical entity， NCE 新化学实体

New drug application， NDA 新药申请

NMR 核磁共振谱

Non-clinical study 非临床研究

Non-inferiority 非劣效性

Non-parametric statistics 非参数统计方法