《中华人民共和国中医药法》自2017年7月1日起施行。其中第三十条规定：生产符合国家规定条件的，来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。

一些人士强烈反对给中药审批额外“开绿灯”，认为这是在滥用公众对政府的信任，“善良的中国病人想不到，中药作为治病救人的药物，居然享有验证的豁免权。

是药三分毒，现已证明了以往很多中药有很大的毒性。如关木通等药材里含有的马兜铃酸会导致肾衰；何首乌对肝脏有很大毒性作用，被药监部门专门发通知提醒肝脏毒性。

在上面的视频中讲到：废医验药“日本政府认可的148种”汉方药“在上市前均做过临床试验，有哪些毒副作用都做了详细的说明。”反观我们生产的中药豁免临床试验后，药物的毒副作用未知的状况下，人们用药的安全性怎么保证呢？由此可见日本中药占领世界中药市场的90%的份额也就不足为奇了。毕竟用药的安全性永远是第一位的。不然病没治好得了“中草药肾衰病”及肝脏损伤等，后悔可就来不及了。在中国中药拥有临床试验的豁免权必将后患无穷。

参考资料视频：中医是“中华瑰宝”还是伪科学

远离喧嚣投资者心灵的港湾