（治疗11）

听说不能去大都市治疗了，妈挺失落的，如果条件允许，我们当然会给妈选择最好的医疗条件，可如今的形式确实没法再去了。

她跟我说，当地的医生会给她和原来医院用一样的药吗？还说，你看咱村上的那谁就是用错了药，挺好的一个人就这么没了。我说是用一样的药，我们已经咨询过了。她还让我到时候告诉医生，不要再用让皮肤过敏的药了，痒的她受不了。这是免疫药的副作用，医生早就跟我说过了，皮疹和甲状腺功能紊乱是最明显的，为了救命，只能牺牲身体的另一部分健康。这未免太过残酷！皮疹让人很难受，可这种痛苦我替不了，只能眼睁睁看着她难受。

我不能去上班了，在家里的心情并不好，出去上班能暂时的逃离痛苦的境况。看不见，心情还能略微放松点，这样无时无刻的守候，妈所有的痛苦我都看在眼里，心里疼得厉害。

妈还是以一个健康人的标准来衡量一切，我听医生的建议，让她注意的事项，让她吃的东西，她都一概否决。与她的生活习惯不同的东西，她都说那是错误的，只有她认为对的东西才是正确的。我领导不了这个老太太，每天都因为该吃什么跟我吵，她喜欢吃的东西不符合她现在身体的摄取营养，能补充营养的她又不喜欢，于是便开始互相争取，各不相让。

一波三折，妈最新的血常规检测，血小板数量降的太严重了，已经到达了临界值，必须马上入院进行治疗，我们要去哪里住院呢？

因为我们治疗地的特殊原因，现在我们几乎无处可去了，最后还是本地医院接收了我们，这家医院较之以前对陪护的要求也严格了很多。又到医院，一提进医院，我的俩腿就哆嗦。

哥的心里也比较急躁，所以说话的时候难免带着情绪，我很委屈，可是想想他也是为了妈的病情，委屈了就自己担着吧。

一期化疗以后的副作用就这么大，接下来的治疗将会更艰苦，妈的身体扛不住，我也要扛不住了。我总是感觉自己马上就要顶不住了，可每次还是咬咬牙挺一下，再坚持坚持吧，胜利的曙光就在前头。