2月12日，网友“阳光完美缺陷”在其新浪微博上发布了这样一条求助信息：湖南省耒阳市的三年级学生刘伟，11岁了身高只有88厘米，看起来就像两岁的婴孩。父母为此心酸不已，但多处求诊依然无法明确病因，只好委托博主发帖求助。
        新浪亲子频道编辑郑先子小姐热心公益、仁者情怀，在看到这条微博后第一时间电告健高儿科首席医疗技术官林海松先生，请求援助。林海松先生随即转发了此条微博，对刘伟的情况作了初步分析，并表示将和新浪一起尽最大能力为孩子提供帮助。
        随后，林海松先生根据微博提供的联系方式与刘伟父亲取得了联系。刘父在电话中倾诉说“：刘伟在二、三岁时就发现长不高，家人急忙带他去医院检查，结果四处求医也没能明确病因，反而让家里花光了原本微薄的积蓄。孩子现在11岁了但看起来就像个2岁的幼儿，下雨了自己无法打伞，想睡觉自己无法上床，上学、放学都要家长接送，在学校也不能和同学正常玩耍，几乎没有一点生活自理能力。但是，刘伟的心智是正常的，随着年龄的增长他也逐渐发现自己成了异类，变的越来越自卑、敏感和孤僻，连带着一家人的心也时刻揪着，母亲更是整天以泪洗面。如果刘伟的病情再得不到有效解决，这一辈子的生活简直无法想象，整个家庭也再无幸福可言，请求好心人救救刘伟救救这个家”。
        2月13日，林海松先生向中国儿童内分泌学组前任秘书长、著名儿童内分泌专家、上海健高儿科特聘专家沈永年教授通报了小刘伟的情况，沈教授通过照片和家长描述进行分析，初步判断刘伟可能患有俗称“小精灵”的生长激素受体缺陷相关疾病。随后，刘伟在健高儿科专家的指导下被送往当地医院接受检查，检查结果出来后已邮寄往上海健高儿科门诊部。由于检查资料不够齐全，接下来将要接刘伟到上海接受全面检查，然后沈永年教授将组织上海市的儿童内分泌专家进行联合会诊，相信小刘伟的矮小原因届时一定会得到权威诊断。
        目前，随着新浪亲子频道郑先子小姐和林海松先生的持续关注，越来越多的网友加入到关心“湖南小精灵”刘伟的队伍中来，我们要对所有无私奉献的热心网友表示感谢。中国有800万的矮小群体，且以每年16.1万的速度递增，其中很大一部分矮小人得不到确切的诊断和有效的治疗。长此以往，受到影响的将不止是一个个矮小人的人生命运、一个个矮小人家庭的幸福指数，也将是一个国家的人口质量和一个民族的发展源泉。
        每一份爱心都像一抹阳关，能够驱散矮小人心底的黑暗，给他们的人生增添一份力量与温暖。健高儿科首席医疗技术官林海松先生表示，本次针对“湖南小精灵”进行援助是健高儿科历年来针对矮小人公益活动的一个延续，也是2011年健高儿科公益行动的一个开端，同时健高儿科与新浪网联合呼吁：希望越来越多的爱心人士、公益组织关注、关爱“湖南小精灵”和整个矮小人群体，帮助矮小人在以后的人生中获得平等的爱与被爱的机会——彼此尊重、互相关爱、没有歧视、正常生活。

       帮助小精灵长高：宝篮贝贝援助湖南矮小儿童刘伟进展
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