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凯利泰 脊柱类微创介入手术细分市场龙头

(2012-06-19 19:21:25)
标签:

凯利泰

杂谈

分类: 成长股公司研究

    凯利泰于2008年初获得欧盟CE认证,并在德国等发达国家占据了一定的市场份额。

     凯利泰(300326.SZ)目前主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售,产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗。具体包括经皮椎体成形(PVP)手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP)手术系统。公司产品属于生物和新医药领域中重点支持的先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品。

   医疗器械产品与人的生命健康息息相关,相关产品的生产具有较高的市场准入条件。公司为目前国内少数拥有三类球囊产品注册证的企业之一,在业内具有一定的先发优势。

   公司产品质量和稳定性已达到国际先进水平,产品覆盖了国内500多家二级以上医院并出口至欧洲、美洲等国家和地区,使超过数万名患者摆脱了病患的痛苦。公司能够在国内外椎体成形微创介入手术器械领域和跨国企业直接竞争,并且已经在国内市场建立了领先的市场地位。

较强的研发创新实力

    公司经过多年的发展和积累,现已具备较强的研发创新实力,拥有丰富研发项目经验和技术创新能力的团队。2007年,公司在自主球囊成形设备的基础上研发出了第一代耐高压聚氨酯球囊,并于同年获得了“椎体扩张球囊导管”专利证书。至此,公司成为国内第一家无须依赖进口、拥有完整的椎体扩张球囊部件自主生产技术与能力的公司。

   2008年11月,公司被上海市科学技术委员会、上海市财政局、上海市国家税务局及上海市地方税务局联合授予高新技术企业。

   出口市场的先发竞争优势

   植(介)入医疗器械产品需要直接进入人体体内进行疾病治疗,与人的生命健康息息相关,因此在世界各国均具有较高的市场准入门槛,各医疗器械产品企业相对传统制造业企业普遍较少,而企业一旦成功进入该行业,将获得门槛准入所带来的较高的利润水平。公司凭借先进的产品技术和稳定的产品质量,已经获得海外医生和市场的认可。公司于2008年初获得欧盟CE认证,并在德国等发达国家占据了一定的市场份额。

为了加快走出国门步伐,进一步加强国际营销网络的建设,巩固和扩大已有的国际市场份额,公司已经开始启动产品在美国和日本市场的注册程序,争取2013年的国际销售占总销售的三分之一或一半。

   庞大完善的营销网络平台

   公司已与100多家经销商建立了长期稳定的合作关系,产品覆盖的二级以上医院已到达500多家,几乎覆盖了全国的所有省份,公司经销商数量、终端销售医院数量和销售区域覆盖面均已超过了竞争对手,并已经确立了领先的市场地位。

   此外,公司已与多家境外经销商建立了长期的合作关系,同国内其他企业相比,公司的境外营销网络是其所具备的核心优势,在面对庞大的境外市场机遇时,公司已经占领了先机。

   2008年-2010年,公司营业收入分别为2331.14万元、3877.14万元、5869.32万元,2009年和2010年同比增长率分别为66.32%、51.38%,复合增长率高达58.68%;2008年-2010年净利润分别为1359.36万元、1791.41万元、3560.27万元,2009年和2010年同比增长率分别为31.78%、98.74%,复合增长率为30.95%,体现出较高的成长性和较强的盈利能力。

   中国2010年PKP手术量约为1.46万例,手术量规模和美国2001-2002年相近,借鉴美国市场的发展经验,同时考虑到中国庞大的病人基数和日益完善的社保制度,未来3-5年,中国PKP手术产品使用数量预计可以保持每年35%-40%左右的高速增长。同时随着居民收入水平的提高以及医保范围的逐步扩大,PKP手术比例也将逐渐提高,这将为公司的业务增长带来巨大的潜力。

   面对日益增长的市场规模,凯利泰募集资金将投向椎体成形球囊手术系统生产技术改造及扩产建设项目、产品研发机构建设项目、国内外营销网络及培训平台建设项目,积极布局发展战略。

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