担子菌亚门(

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陆生,多数种是植物的专性寄生菌和腐生菌,食用、药用、有毒的品种也很多。
多细胞有机体,菌丝有隔,有初生菌丝体(primary mycelium)、次生菌丝体(secondary mycelium)、三生菌丝体(teriary mycelium)之分。
初生菌丝体的细胞单核(n),在生活史中生命短暂;次生菌丝体的细胞2核(n+n),又称双核菌丝体,在生活史中生命很长。三生菌丝体 由次生菌丝体特化形成,其营养菌丝仍为二核菌丝。次生菌丝体和三生菌丝体常以锁状联合(clamp connection)方式发育。
高等担子菌(层菌纲与腹菌纲)由三生菌丝体形成子实体,特称担子果,伞状,包括菌柄、菌环或菌托、菌盖,子实层位于菌盖下面的菌褶上;菌褶两侧具担子,顶端产生担孢子;担子间具侧丝,为不育的双核细胞。
有性过程一般为 担子内的双核结合,形成双相的担子,经减数分裂后,产生4个单相的担孢子,着生于担子柄上。担孢子萌发后形成初生菌丝体。
担孢子、典型的双核菌丝、常具锁状联合是担子菌亚门的3个明显特征。
根据担子果的有无,担子果是否开裂,可划分为三纲:冬孢菌纲(Teliomycetes)、层菌纲(Hymenomycetes)、腹菌纲
生长形态
担子菌亚门无单细胞种类,均为有隔菌丝形成的发达的菌丝体
无性生殖
担子菌的无性生殖是通过菌丝断裂产生粉孢子、分生孢子或孢子芽殖,没有有性器官,但也有人说锈菌的性孢子器和受精丝是有性器官。
折叠性亲和很复杂
与子囊菌一样,有同宗配合、次生同宗配合和异宗配合,其中,同宗配合只占10%,绝大多数为异宗配合。异宗配合中约25%为两极性,其亲和性由一个因子控制。子囊菌的不亲和性只有一对等位基因(即A、a),而担子菌似有多数等位基因(即http://i3.qhimg.com/dr/200__/t01f61cbf197a47b45d.jpg孢子形成过程示意图A1A2A3A4……)。任何两个含有不同等位基因的同核体融合在一起,即可形成可育双核体。其余大多数异宗配合表现为四极性,其亲和性由两个因子控制(即A、B),每个因子又各有多数等位基因。