【文章导读】：见到王璐时，很难想象面前这个戴着“面具”、浑身僵硬、全身白班的女孩居然是一个年仅17岁的花季少女。3年的病魔，不仅让王璐面目全非，让原本幸福的生活也荡然无存。如今，家里一贫如洗，外债累累，但是父母仍旧没有放弃对抗“强硬”的希望!

　　家住县城的王璐，从小就非常懂事，不仅学习好，俄日切尔活泼开朗、能歌善舞，平时还爱“臭美”。王璐父母经营者一个小饭馆，平时很忙，也没有闲暇照顾王璐，王璐就一直住在爷爷奶奶家。一天晚上，在全家人吃饭的时候，王璐的妈妈发现女儿总是夹不住菜，手很不灵活，感觉有些僵硬。于是问王璐，而王璐只是觉得有些不灵活，还说没什么大碍。又过了一个礼拜之后，当王璐一家吃完饭的时候，妈妈发现女儿的手比之前严重了，掀起袖子一看，才发现手臂上有一些白斑，又发现脖子上也有一些白斑。不久之后，王璐身上的白斑迅速蔓延，手指越来越不灵活，就连穿鞋也不能弯腰了。妈妈看情况很严重，就赶快带王璐到医院检查。

　　之后，王璐的情况越来越差，皮肤开始失去光泽、弹性，没办法正常笑了，全身关节也开始僵硬。在辗转多家医院之后，王璐的病终于得到了确诊，是系统性硬皮病。医生告诉王璐妈妈，这种病的发生概率仅为十万分之一，多见于20岁~50岁的女性，而像王璐这么小的年龄是非常罕见的。而且这种系统性硬皮病，治疗非常难，目前全国的治疗情况非常不好。

　　这一突如其来的恶病，让王璐一家原本幸福的生活遭受了前所未有的打击。3年下来，自己家的小饭馆早已卖掉用来治病，而且还借了很多的外债，但四处求医治疗的结果却让全家人心寒：王璐的病情没有得到控制，皮肤硬化的程度还在与日俱增，身上就像披了一层“铠甲”，行动不方便，日常生活无法自理。

　　结节性红斑 http://www.youhaoyy.cn/jiejiexinghongban

　　血清阴性脊柱关节病 http://www.youhaoyy.cn/xueqingyinxingjizhuguanjiebing

　　反应性关节炎 http://www.youhaoyy.cn/jisuiyinghuazonghezheng

　　硬皮病 http://www.youhaoyy.cn/yingpibing

　　王璐每天都感觉到死亡的临近，渐渐地，他已经完全失去了治疗的信心。看着家里现在的模样，王璐真想一死了之。但是，王璐的爸爸妈妈却没有放弃，一直在寻找，他们相信有奇迹出现……

　　各位朋友，在疾病面前，我们不得不承认渺小。即使这样，我们依旧不能失去信心和勇气，只有坚持，才能找到希望，才能见到好转的一天!而今天的你就非常幸运，我们的在线咨询就在这里，我们希望看到您的笑容!