病可医，偏见 陋习 盲崇不可医

         作者平淡是真

平淡是真 2016/4/9 星期六 上午 11:05:46

            病可医，偏见 陋习 盲崇不可医

     周末，来到杨教授空间。看到了这篇献给孤独症日的礼物。认真拜读后，心情怎么也平静不下来。于是，提笔写了一点感触：一是对杨教授的感恩。二是朴素行善意识的呼吁。
    时至今日，网络结缘杨教授一年又一月。在这不长的时间里，我早就被杨老悲天悯人的医德情怀所感动了！并且一直感动着！被杨老独一无二的精到医术所折服！并且一直折服着！

周末，来到杨教授空间。看到了这篇献给孤独症日的礼物。认真拜读后，心情怎么也平静不下来。于是，提笔写了一点感触：一是对杨教授的感恩。二是朴素行善意识的呼吁。

时至今日，网络结缘杨教授一年又一月。在这不长的时间里，我早就被杨老悲天悯人的医德情怀所感动了！并且一直感动着！被杨老独一无二的精到医术所折服！并且一直折服着！

于是，我怀着感恩的心态和朴素的行善意识。在我们学校调查、分析、研究了被确诊为功能性自闭症的孩子。这些孩子7成是家庭一般一上学就来我们学校的。3成是从知名大、中城市康复机构回来的。他们有一个共同的特点，都是家庭经济条件很好的同时又是被昂贵的康复费用逼回来的。这里说一下，我们学校是国家正规的特殊教育学校。在这里上学的孩子都享受着国家“三免一补”的政策，也就是管吃管住不花钱的。

杨教授日志中那段文字谈到的那个学生：家镜特好，4岁就去中国知名城市去康复机构，那里的专家说：相信科学，经过训练一定会有奇迹发生。为等待这个所谓的“奇迹”，一月1万多元的康复费用，１个月，两个月.......１年，２年.......等啊等，１０年过去了，100多万的家底全打进去了，也没见奇迹的发生。孩子由一个4岁的幼儿长成了一个1米7，14岁的小伙子。仍然不会说话，但一霎也不能安静，头点来点去，喉咙里咳咳咳的声音不断发出，重复最多的一个动作：就是抠鼻涕，吃鼻涕。尽管如此，他的妈妈还是没有死心，问我是否还会有奇迹的发生？我摇了摇头，说：“就是来到学校，也不会有什么奇迹发生了！”作为一名特教工作者也许不应该给家长这种绝望的答复。但是，也不能违心的欺骗吧！因为，我们学校自闭症孩子每年都有来的，真正发生质的变化的孩子没有！有的孩子，刚来的前几年，经过教育训练，好在看到点希望，能和人对视交流了，可一到十三岁以上，就慢慢越变越重。

我提到的这个花掉100多万的男孩，今年16岁了，目前，情况越来越不理想，开始来的那一年，还能听点话在教室里坐一会。今年，就管不住了，上了课总是往外跑，并且总是往女教师多的办公室跑，女老师怎么说也不出来。只有男老师站起来，吓唬他才肯出去。经常这样。

对于这样的孩子单靠教育的说教根本不起作用。正如杨教授那篇《特教老师仅有爱心是救不了孩子的》。我们的特教实践也证明了这一点。现在，国家教育部对特殊教育提出了“医教结合”的特殊教育新理念，但是，落实到实践中，也是说着简单，做着难。
       我曾多少次想，把学校这部分孩子家长集合起来，把杨教授的医术思想传播给功能性自闭症的家长们。但是，都没能成行。我采取了单个聊天交流，年轻的爸爸妈妈们还没等我说完，当即就给否定了。年长的爷爷奶奶对中医还是很相信的，听了后，觉得自己的孙子孙女有救了，马上要杨教授的联系方式，可是，第二天来送孩子时，告诉我说儿子儿媳不信。
        正如杨教授博文里所说的：
    科学的奇迹与成就，把现代人带进了科学的迷信中，把现代医学在探索自闭症的无能-----无药可救，当作事实真相。
       在这里，我善意的呼吁：有功能性自闭症孩子的家长，要摒弃那种陋习、偏见、盲崇，为了孩子的健康和家庭的幸福，尽快和杨教授联系。杨老独到精湛的医术，定会还您一个健康的孩子，圆您一个幸福的家庭！
       只渡有缘人，杨教授在现在的医学背景下，也只能只渡有缘人。