近日，经我院首席专 家栾国明教授、周健主任主刀治愈1例患罕见的Sturge-Weber综合征的4岁患儿。患儿是河南省安阳县人，因癫痫发作3年多于2010年6月8日入住我院癫痫中心。患儿头、面、颈部可见大面积血管痣。据患儿家属介绍，这些血管痣是患儿与生俱来的。

经过精密头部影像和其它一系列检查后，栾国明教授诊断，这是1例较为罕见的Sturge-Weber综合征。患儿的头部影像检查结果表明她的左侧大脑半球可见异常血管影及钙化，这些异常血管病灶与其头面部的血管痣的形成有关。

据该院栾国明教授介绍：Sturge-Weber综合征为一种特殊类型的脑血管畸形，以颜面血管瘤和癫痫发作为其临床特征。该患儿的朱丹脸和癫痫发作，实际上是这种病的两种症状。这种病例非常罕见，象患儿这样出现整张脸、甚至累及脖子的颜面部血管瘤更为罕见。很多这类患者，在切除脑内血管畸形病灶后，颜面部的朱丹色就会慢慢自然消褪。

2010年7月20日，经过非常周密的研究与准备后，栾国明教授和周健主任主刀为患儿实施了左侧大脑半球多脑叶切除术。据栾教授说，患儿大脑的颞叶、枕叶表面覆盖了曼状的血管网，脑萎缩很明显，而这些，也是引发癫痫的病灶。手术的难度很大，既要不损伤到患儿的大脑功能区，又要最大限度地切除脑内病灶。手术完成得非常成功，持续了整整五个小时。

术后，患儿恢复得很理想，各项大脑功能均未任何影响，也无癫痫发作。据管床的白医生介绍，患儿将于8月9日出院。