利用红外光谱（非热区）特定波长的ATP光能量，激活宫颈细胞内的蛋白质，科学家将ATP光称为生命之光

ATP光吸收后、能导致蛋白质分子中的酰胺键的量子振动，打开细胞膜表面营养通道,从而可使生物能量顺利地从一处传递到另一处，使生命体处于正常状态，保持生命体的生长、发育及健康的理论、红外吸收速度(»10-15秒)与荧光(>10-9秒)和核磁共振(»10-6秒)较快，适于时间分辨测量，

水的吸收对红外光谱的干扰十分严重，所以要求洗液十分严格，普通的洗液会使ATP光受到严重干扰，

当细胞分子振动改变时，振动会产生电磁场，内外的电磁波发生相互作用，产生光的吸收，所吸收光的频率即为分子的振动频率，

 吸收能量后振动能级将提高，即细胞分子被激发到较高的振动能级，这就是ATP红外吸收光谱。ATP光是连续光源，它的吸收是比较复杂的，

一个ATP红外吸收光谱可以表示为谱峰位置函数(如狄拉克δ函数)和谱线形状函数(洛伦兹函数或高斯函数，或两者的混合)，

 引起了酰胺I带的分裂，分裂的大小与ATP光朝向和距离有关。所以对操作有严格的技术要求，量子震动，对肽和蛋白质的二级结构的变化非常敏感。

 细胞酰氨键分子的振动能量大，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱。

在ATP光吸收区域的透射光强度强弱。表明ATP红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到ATP红外光谱。并非所有的振动都会产生红外吸收，

 溶液的浓度和温度不同，在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率,随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。溶液浓度对红外光谱的影响，在采用溶液时，必须特别注意红外溶剂的选择。红外光吸收带、尽量不被溶剂吸收带所干扰，所以选择活性剂最佳。

 红外吸收的基本原理