电子烟要想在美国进行销售，首先是要进行电子烟FPD认证的。美国FDA已在2003年12月12日开始要求的有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册，如果没有注册这些公司的产品就不能在美国上岸，这里所指的公司包括产品生产制作公司、包装公司、批发公司分装公司等等。电子烟美国市场销售必须拿到FDA证书属于食品级FDA注册。

电子烟食品FDA认证资料：

1、申请人或制造商营业执照复印件；

2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版）；

3、产品英文说明书；

4、型号规格清单；

5、产品成分清单；

6、工艺流程图；

7、产品配方比例表。

美国食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、食品接触材料、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。

那么企业想进行FDA注册，要怎么办理呢？需要准备哪些材料？

1、咨询--申请人提供产品资料图片及描述；

2、报价--根据申请人提供的资料，天鉴检测的工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价；

3、申请方接受报价；

4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到天鉴检测；

5、样品测试--测试将依照所适用的标准进行；

6、实验室出检测报告；

7、第三方检测机构签发符合FDA测试的合格证书。

最后告诉大家特别注意的是，电子烟FDA检测和电子烟FDA认证是完全不一样的，很多人应该都是很容易混淆的，在这里跟大家特别讲一下，方便大家区分。FDA认证其实是说FDA注册，需要向FDA管理总局申报，等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码，通过审查，才可在美国市面流通。而FDA检测则是依据FDA联邦法规限量要求，依标准测试方法去检测你的电子烟限制物质的含量，看是否达标。

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