2009年贵州百灵和科院天然产物化学重点实验室、天津药物研究院、解放军302医院联合攻关的抗乙肝国家一类新药Y101在安顺市举行启动仪式。贵州省副省长孙国强出席并讲话。

 乙肝病毒机制；

1.直接干扰乙肝病毒 DNA 合成

2.在乙肝病毒外貌合成抗原 ， 从而使人体抵抗力机制能识别并消灭之

3.其余机制（暂未了解）

小结：Y101抗乙肝病毒是多靶点的 ， 目前常用的一些药物是单靶点的 。

这是Y101作为抗乙肝病毒新药的第1个优势：多靶点抗乙肝病毒 。

而首要受益于多靶点机制 ， 促成为了Y101目前在抗乙肝病毒试验中获得的一大特点 ， 即病毒的抑制效果很好 ， 停药后症状反弹现象弱，不需长久连续用药 ， 这是可以期待的第二个优势 。 而干扰素以及核苷类是需要长久用药的 ， 特殊是后者 。

第三个优势是生物利费用高达64% ， 可口服用药 ， 这是相对于干扰素以及治疗性疫苗的。

第4个优势是已完成的药理毒理试验预示不良反应少 ， 没事了细胞损伤小 。 这个其实不稀罕 ，因为Y101的原药马蹄金老黎民原来就在用， 没听说什么特别的毒副效用 ， 在台湾甚至有人把它磨粉用来治感冒 。

第5个优势是前文讲过的 ， Y101除了抗病毒 ， 本身还有很强的护肝效用 ， 实验预示对损伤的肝社团有显著性掩护效用，使用Y101后肝转氨酶升高的症状获得显著缓解 。

国外这段很热的1个被以为是下一代抗乙肝病毒新药 ， REPLICor公司的REP 9 ， 也具备近是的一些特点 ，第一他也是多靶点的， REP 9能同时抑制乙肝病毒复制过程中相当重要的两个病毒蛋白：神经器官氨酶以及红细胞凝固素 。 REP 9的抗病毒效用也是相对于广谱的 ， 对12类病毒有效 ， 此中包孕流感、乙型以及丙型肝炎、HIV、 RSV及疱疹，而Y101以及他的原药马蹄金 ， 也已体现出一些广谱的特征。 
   最后需要申明一下的是 ， 以上这些话，不是说Y101已是1个成功的新一代抗乙肝病毒药物 ， 新药的研发过程还是比较长的 ， 必需走完 。 这些话是说，从Y101已了解的一些特征看 ， 开端有了那末一些下一代抗乙肝病毒新药的共性 ， 或者叫潜在力量 ， 比较适合 。