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(2025-01-25 20:21:53)
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倍他司汀联合强力定眩胶囊治疗围绝经期头晕患者的临床效果分析
王滔蒋义翔
台州市第一人民医院神经内科
摘要：
目的
探讨倍他司汀联合强力定眩胶囊治疗围绝经期头晕患者的临床效果。
方法
选择2021年7月—2023年7月台州市第一人民医院收治的150例围绝经期头晕患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各75例。对照组患者口服倍他司汀片,观察组在口服倍他司汀片基础上口服强力定眩胶囊,均干预2周。治疗前后采用眩晕障碍量表(DHI)为躯体、情绪、功能进行评分,经颅多普勒检查右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)血流动力变化,检测临床眩晕改善时间及眩晕频率,比较两组患者失眠、厌食、呕吐等不良反应的发生情况及治疗效果。
结果
干预前,两组患者躯体、情绪、功能及总分比较,差异均无统计学意义(均P>
0.05);干预后,对照组躯体(11.58±3.10)分、情绪(10.61±4.19)分、功能(15.49±3.62)分、总分(37.68±10.33)分,观察组患者DHI评分中的躯体(8.22±2.36)分、情绪(7.31±3.42)分、功能(10.11±2.79)分、总分(25.64±10.25)分均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,干预后观察组患者经颅多普勒参数均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组眩晕改善时间(4.12±0.38)
s、眩晕频率(4.42±1.12)次比较,观察组患者眩晕改善时间(3.45±0.24)
s及眩晕频率(3.95±0.79)次均降低(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.00%,观察组患者的不良反应发生率为2.67%,差异无统计学意义(P>
0.05);对照组治疗有效率为78.67%,观察组为93.33%,经对比观察组治疗有效率更高(P<0.05)。
结论
倍他司汀联合强力定眩胶囊对于改善围绝经期患者的头晕效果良好,具有较高的临床使用价值。
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