加载中…前列舒乐颗粒联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究范月霞1王雅慧1蔡建红1陈钰2梅广红31.如皋
(2023-10-22 15:10:38)
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前列舒乐颗粒联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究
范月霞1王雅慧1蔡建红1陈钰2梅广红3
1.
如皋市人民医院泌尿外科2. 无锡市妇幼保健院病理科3. 海安市人民医院泌尿外科
摘要：
目的
探讨前列舒乐颗粒联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。
方法
选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例良性前列腺增生症患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服非那雄胺片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒乐颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗12周后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的临床体征、临床症状、尿动力学、前列腺液炎症因子水平。
结果
治疗后，治疗组、对照组的总有效率为88.00%、72.00%，组间的差异显著(P<0.05)。治疗后，两组的前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RUV)低于治疗前，最大尿流率(Qmax)高于治疗前(P<0.05)；治疗组患者的PV、RUV低于对照组，Qmax高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组的国际前列腺症状评分(IPSS)评分显著降低(P<0.05)，治疗组较对照组IPSS评分降低更明显(P<0.05)。治疗后，两组的最大尿道闭合压、最大尿道压高低于治疗前(P<0.05)，且治疗组最大尿道闭合压、最大尿道压比对照组低(P<0.05)。治疗后，两组前列腺液白细胞介素-8(IL-8)、前列腺特异性抗原(PSA)低于治疗前(P<0.05)；治疗组的前列腺液IL-8、PSA低于对照组(P<0.05)。
结论
前列舒乐颗粒联合非那雄胺片可提高良性前列腺增生症的疗效，显著缩小前列腺体积和减轻临床症状，改善尿动力学水平，降低炎症反应。
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