加载中…
个人资料
  • 博客等级:
  • 博客积分:
  • 博客访问:
  • 关注人气:
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
正文 字体大小:

奥拉西坦及异构体神经保护和抗痴呆的药效学研究

(2023-06-23 17:09:31)
标签:

365

奥拉西坦及异构体神经保护和抗痴呆的药效学研究
王玲 徐少峰 冯楠 王伟平 王晓良
中国医学科学院,北京协和医学院药物研究所
摘要:
比较奥拉西坦及其手性异构体对神经损伤和动物记忆障碍模型的药效。
体外利用谷氨酸和钙离子建立原代神经元损伤模型,评价奥拉西坦异构体对原代神经元的保护作用。体内利用手术结扎大鼠的双侧颈总动脉,分为假手术组、模型组、加兰他敏3 mg·kg-1组、消旋奥拉西坦(30、100和200 mg·kg-1)、左旋奥拉西坦(30、100和200 mg·kg-1)和右旋奥拉西坦200 mg·kg-1组。本研究中的动物实验是按照北京协和医学院福利伦理审查委员会的伦理指导方针进行的。利用跳台和Morris水迷宫实验评价奥拉西坦异构体对大鼠脑低灌注诱导的认知功能障碍的改善作用。
研究结果显示,左旋、右旋和消旋奥拉西坦对不同诱导剂所致的原代神经元损伤均有一定的保护作用,其中左旋和消旋体的作用较强。在双侧颈总动脉结扎诱导的痴呆大鼠模型上,左旋、消旋和右旋奥拉西坦均显示改善脑低灌注诱导的大鼠学习和记忆缺失。
综上所述,奥拉西坦对原代神经元损伤及动物痴呆模型均有一定的治疗作用,左旋奥拉西坦效果最明显。

0

阅读 收藏 喜欢 打印举报/Report
  

新浪BLOG意见反馈留言板 欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 产品答疑

新浪公司 版权所有