加载中…真实世界奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性
(2023-05-07 18:06:09)
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真实世界奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性
蔡慧
墨玉清 薛小敏 叶伶 杨冬 金美玲
复旦大学附属中山医院呼吸内科
摘要：
目的探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及安全性。
方法分析复旦大学附属中山医院呼吸科门诊49例奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者临床特征,比较治疗前后哮喘控制评分(ACT)、哮喘生活质量评分(AQLQ)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值(FEV1%pred)、呼出气一氧化氮(Fe
NO)、急性发作次数及口服激素用量变化。
结果纳入49例中重度过敏性哮喘患者,其中25例经奥马珠单抗治疗16周后,ACT从(18.
3±0. 9)升至(20. 8±0. 6)分(P<0. 05),AQLQ从(184. 8±8. 1)升至(206. 8±5.
4)(P<0. 05)。FEV1从(2. 2±0. 2) L升至(2. 3±0. 2) L; FEV1%pred从(70.
4±5. 3)%升至(77. 1±4. 6)%; Fe NO从(56. 0±12. 6) ppb降至(29. 0±4. 6) ppb
(P<0. 05)。10例重度激素依赖型哮喘患者急性发作次数从(1. 2±0. 1)次/3个月减至(0. 5±0.
1)次/3个月(P<0. 01),口服泼尼松从(17. 0±2. 4) mg/d减至(4. 5±1. 6)
mg/d(P<0. 001)。治疗期间2例有轻度乏力、嗜睡; 1例有双下肢水肿;
1例出现明显头晕、恶心,后继发性高血压。
结论奥马珠单抗能够控制哮喘及过敏症状,减少急性发作次数及口服激素用量,同时可改善肺功能,使哮喘患者获益。
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