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   种 名： 南五味子

　　学 名： Kadsura japonica
　　科： 五味子科
　　属： 五味子属
　　拼音名:Nanwuweizi
　　英文名:FRUCTUS SCHISANDRAE SPHENANTHERAE
　　产地分布
　　产中国江西、安徽、浙江、福建、广东、四川、湖北
　　形态特征
　　藤长2.5-4m。单叶互生，革质，稍厚而柔软，椭圆形或长椭圆形，长5-9cm，先端渐尖，基部楔形，常有透明腺点，表面暗绿色，背面淡紫色而有光泽；雌雄异株，花单生叶腋，花冠白色或淡黄色，具芳香，径2-3cm，花期6-7月；浆果深红至暗蓝色，球形，果期9-12月，种子肾形
　　生长习性
　　喜温暖湿润气候。
　　园林用途
　　南五味子枝叶繁茂，夏有香花、秋有红果，是庭园和公园垂直绿化的良好树种。
　　【性状】本品呈球形或扁球形，直径4～6mm。表面棕红色至暗棕色，干瘪，皱缩，
　　果肉常紧贴种子上。种子1～2，肾形，表面棕黄色，有光泽，种皮薄而脆。果肉气微，
　　味微酸。
　　【鉴别】取本品粉末 1g，加氯仿20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣
　　加氯仿 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材 1g，同法制成对照药材
　　溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液。照
　　薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶 GF254薄层
　　板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开,取出，
　　晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的
　　位置上，显相同颜色的斑点。
　　【检查】杂质 不得过1％
　　【含量测定】照高效液相色谱法测定。
　　对照品溶液的制备 取五味子酯甲对照品约25mg，精密称定，置5ml量瓶中，加甲
　　醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每 1ml中含五味子酯甲5mg)。
　　供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约 1g，精密称定，置20ml量瓶中，加
　　甲醇约18ml，超声处理20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　测定法 精密吸取供试品溶液、对照品溶液、甲醇各20μl，分别置三支具塞试管
　　中，挥去甲醇，再分别精密加入10％变色酸澄清水溶液0.5ml、硫酸3ml、水1.5ml，摇
　　匀，置沸水浴中加热30分钟，迅速冷却，以上述甲醇管为空白，照分光光度法，分别在570nm的波长处  测定吸收度，计算，即得。
　　本品含总木脂素以五味子酯甲(C30H32O9)计，不得少于3.0％。
　　【炮制】南五味子 除去杂质。用时捣碎。
　　醋南五味子 取净南五味子，照醋蒸法蒸至黑色。用时捣碎。
　　表面棕黑色，干瘪，果肉常紧贴种子上，无黏性。种子表面棕色，无光泽。
　　【性味与归经】酸、甘，温。归肺、心、肾经。
　　【功能与主治】收敛固涩，益气生津，补肾宁心。用于久嗽虚喘，梦遗滑精，遗尿
　　尿频，久泻不止，自汗，盗汗，津伤口渴，短气脉虚，内热消渴，心悸失眠。
　　【用法与用量】1.5～6g。
　　【贮藏】置通风干燥处，防霉。
　　【别名】红木香、紫金藤、紫荆皮、盘柱香、内红消、风沙藤、小血藤、长梗南五味子、盘柱南五味子
　　【来源】木兰科南五味子属植物南五味子Kadsura longepedunculata Finet et Gagnep （K. peltigera Rehd. et Wils.），以根、根皮与茎入药。全年可采，晒干。
　　【性味归经】辛、苦，温。
　　【功能主治】活血理气，祛风活络，消肿止痛。用于溃疡病，胃肠炎，中暑腹痛，月经不调，风湿性关节炎，跌打损伤。
　　【用法用量】 2～5钱。
　　【摘录】《全国中草药汇编》
　　【英文名】 FRUCTUS SCHISANDRAE SPHENANTHERAE
　　【来源】本品为木兰科植物华中五味子 Schisandra sphenanthera Rehd．et Wils．的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采摘，晒干，除去果梗及杂质。
　　【制法】
　　南五味子： 除去杂质。用时捣碎。
　　醋南五味子：取净南五味子，照醋蒸法蒸至黑色。用时捣碎。表面棕黑色，干瘪，果肉常紧贴种子上，无黏性。种子表面棕色，无光泽。
　　【性状】本品呈球形或扁球形，直径4～6mm。表面棕红色至暗棕色，干瘪，皱缩，果肉常紧贴种子上。种子1～2，肾形，表面棕黄色，有光泽，种皮薄而脆。果肉气微，味微酸。
　　【鉴别】取本品粉末 1g，加氯仿20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶 GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　【含量测定】
　　照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
　　对照品溶液的制备 取五味子酯甲对照品约25mg，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含五味子酯甲5mg）。
　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约 1g，精密称定，置20ml量瓶中，加甲醇约18ml，超声处理20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　测定法精密吸取供试品溶液、对照品溶液、甲醇各20μl，分别置三支具塞试管中，挥去甲醇，再分别精密加入10％变色酸澄清水溶液0.5ml、硫酸3ml、水1.5ml，摇匀，置沸水浴中加热30分钟，迅速冷却，以上述甲醇管为空白，照分光光度法分别在570nm的波长处测定吸收度，计算，即得。

　　本品含总木脂素以五味子酯甲（C30H32O9）计，不得少于3.0％。

 

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