基因移植抑制爱滋病毒据法新社报导，科学家宣布，世界上使用基因疗法治疗爱滋病的最大型试验取得了「重大进展」，证明这一技术既有益又安全。

他们说，这次试验过程的高级阶段的数据表明，寻求用移植基因的方法抑制爱滋病病毒(HIV)是有效的。

洛杉矶加州大学的罗纳德‧光安带领的研究人员招募了74名感染爱滋病病毒的志愿者参加试验，这一试验结果发表在美国「自然医学」杂志的网站上。

这组志愿者中，有一半被植入了血液干细胞，这些干细胞被含有关键基因的受损病毒所感染，而其他人则植入了无害的相似物质。

这种基因能为核糖核酸酉每编码，该物质是一种微小的分子。一旦细胞感染了爱滋病病毒，核糖核酸酉每就会阻碍病毒的复制。

干细胞是祖细胞，意味着当这些细胞复制时，其后代将携带同样的基因口令。

这些不同寻常的干细胞在核糖核酸酉每的作用下不受爱滋病病毒侵害，这样做的目的是确定它们能否在人体的免疫作用下幸存，以及爱滋病病毒在失去繁殖的场所后是否会撤退。

这一名为「OZ1」的试验开始48周之后，那些植入基因的志愿者和其他志愿者之间没有数据统计上的区别。

但是在100周之后，传来了振奋人心的消息：植入基因者的病毒数量显著减少。而且被爱滋病病毒消灭的免疫细胞CD4细胞的数量也增加了。

不过新的血液细胞的数量大幅减少。在试验开始4周之后，一项DNA检验发现，有94%的参加试验者出现了这种修改过的细胞，这一数字在48周之后降至12%，在100周后降至7%。

所有的参加试验者都没有对这种疗法产生不良反应。

研究人员说，这种疗法「是安全的，虽然缓慢但是有效」。 「这说明，这种基因疗法有可能治愈爱滋病，并代表该领域取得了重大进展……(它)今后可能被研制成临床用药。」

基因疗法作为医学研究的前沿，出现于上个世纪90年代之后。它描绘了这样一个场景：植入细胞的基因能够修复导致疾病的受损基因，或者像在「OZ1」试验中那样，阻碍病原体的发展。