本报讯 （记者杨珺）7月1日，欧盟药品管理局批准吉非替尼用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。中国工程院院士孙燕教授表示，吉非替尼在欧洲被批准可在敏感人群中作为首选一线治疗，象征着分子靶向治疗在某些常见肿瘤的地位提高了重要的一步，而这项重要决定的根据主要来自亚洲临床肿瘤学家的研究成果。而目前在我国，吉非替尼尚未被批准用作晚期NSCLC的一线治疗。

 

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