本报讯 （记者杨珺）近日，国家药监局发布了《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》，要求药店禁售 “山寨药”，同时消费者在药店买药时，药店需提供详细的药品档案，这份“档案”消费者也要仔细收好，认真保留。

    1月9日下午，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛对记者表示，该通知从发布之日，全国各药店就应该开始执行，这意味着除了药品，药店销售的保健食品、药妆及日化产品也需要在销售凭证上注明产品名称、规格、数量、生产厂家、规格，让消费者一目了然，可以知晓所购买产品的所有信息。尤其是药品，万一出现不良反应时，更方便有关部门对其进行追溯、监管，今后消费者在药店买东西时要留意药店开具的销售凭证上，上述信息是否完整。

    据了解，以往只要求药店必须对药品建立台账，但从现在开始在药店销售的所有非药品类产品也必须进出有“流向”。药品零售企业经营的所有产品（特别是非药品类产品），必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识。药品零售企业销售的所有产品，都应当开具详细的销售凭证，并建立产品销售台账，进货台账和销售台账保存期限不得少于两年。