有关检材保存时间对DNA的影响已经有大量研究。Prinz等（1989）研究了室温保存3，6,9,12,15,18和21天从相当于200微升全血的血痕种提取获得的DNA数量和质量。实验表明DNA分子量不随保存时间的延长而减小。随着保存时间的延长，在干燥条件下从玻璃上的血痕种提取获得的DNA数量没有减少，而从棉纤维血痕中提取获得相当数量DNA，但某些化学物质抑制限制酶消化DNA，被其污染的DNA不能正确进行RFLP分型。Polakova等（1989）研究了不同条件保存全血样品中提取的DNA质和量。全部血样分为8组，每组10份样品，保存条件分别为： = 1 * GB3 ①立即提取DNA； = 2 * GB3 ②保存在4℃ 24h； = 3 * GB3 ③保存在室温24h； = 4 * GB3 ④保存在4℃ 7天； = 5 * GB3 ⑤保存在-18℃ 3个月； = 6 * GB3 ⑥保存在-70℃ 6个月； = 7 * GB3 ⑦保存在-70℃ 14天，样品冻融1次； = 8 * GB3 ⑧保存在-70℃ 14天，样品被反复冻融3次。结果表明每10ml全血能提取574.5～1075µgDNA。尽管DNA提取量在组内和组间存在差异，不同保存条件间并没有显著性差异。

    凝胶电泳分析表明，不同条件保存全血样品中都能提取到高分子量DNA。Vu等（1999）研究了不同条件下，如温度和防腐剂，保存尿对提取DNA和PCR分型影响。结果表明在有0.25%叠氨钠时，保存在4℃ 30天对尿样来说可以接受。需持续更长时间保存时，在-70℃更适当。Kinzinger等（1992）研究了尸体器官中DNA的稳定性。结果表明从脑组织提取获得的高分子量DNA最多，其次为肺和肝。DNA稳定性与死亡经历时间有关。Gill等（1994）对保存60多年的俄国沙皇遗传成功地进行了STR和mtDNA分型。

    这些研究表明，时间作为一个单纯因素对DNA分型的影响不大。它和其他条件，如检材保存条件、DNA提取方法、DNA分型方法结合在一起时，是一个需要考虑的因素。

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