门体分流（Portosystemic shunts, PSSs）在兽医学中是最常见的血管畸形，可以说在肝胆系统先天性畸形中最常见。这些畸形使得门静脉和体循环间建立了直接的静脉通路，分流了肝窦和肝实质的血液。正常情况下，来自于脾脏、胰腺、胃和肠道的血液进入门脉，通过窦状隙网状结构灌注肝脏，最后通过肝静脉引流进入后腔静脉（caudal vena cava, CVC）。门脉血液携带有许多物质进入肝脏，包括促激素（肠道和胰腺）、营养素、细菌产物和肠道产生的毒素。胎儿的肝脏处理这些物质的功能有限，作为保护机制其通过大的分流血管-静脉导管分流肝血液循环。出生后静脉导管通常很快闭合，建立成熟的肝血液循环。如果静脉导管在出生后未闭合，或其它先天性血管通路存在，则发生门体分流。血液从肝脏分流时，促激素（特别是胰岛素和胰高血糖素）不足以支持肝脏生长，导致肝脏发育不足、缺少蛋白质产生、网状内皮功能不全、脂肪和蛋白质代谢改变、肝脏萎缩，最终引起肝功能衰竭。

临床症状与分流出肝脏血液的量和起源有关，出现肝功能损伤、肝脑病、慢性胃肠道症状、下泌尿道症状、凝血功能紊乱和生长迟缓。这些异常是机体聚集了正常由肝脏代谢或清除的外源性和内源性毒素所致，也与肝功能衰竭有关（例如，葡萄糖异生、尿素循环、尿酸循环、糖原分解）。

肝脑病相关毒素

ATP，三磷酸腺苷；DOPA，多巴；GIT，胃肠道；HE，肝脑病。