人类基因是人类代代相传的一种DNA分子，基因生存在每一个细胞核内、染色体上，具有各种编码蛋白质氨基酸系列功能的DNA分子片段。

　　基因是遗传的生物学单位。基因决定了生物的外显特征，例如头发和眼睛的颜色；更多的微妙特性，例如血液携带氧的能力；以及一些复杂的特征，例如受到多个基因和环境的共同作用后的物理表征。

　　基因是脱氧核糖核酸（DNA）分子的组成部分。人类大约有40000－50000个基因。基因携带了指导细胞产生特殊蛋白质例如酶的指令。只有在特定的阶段，细胞中的某个基因才会被激活。细胞中某些基因是否被激活决定了蛋白质的组成，从而决定了细胞的类型及功能。基因的异常将导致疾病产生。

　　人类每个细胞核上都有23对染色体，携带2套基因组。

　　那么基因是干什么用的呢？
    基因主要是一种遗传信息储存的最小单位，能高效的继承父母辈的特性，而且能这种改良后的生命信息自我复制传递给下一代；基因对人类生命过程中，发生、发现疾病起着决定性的作用，在医学上称之为“基因表达”，基因的表达能决定人类的生老病死，是任何药物也不能代替的；所以，人类所有的疾病只要基因才能彻底解决问题。

    与基因密切相关的染色体是什么呀？
    人类每个细胞核内都有23对染色体（46条）分别来自父亲和母亲，共2套基因组。染色体一条不能多、一条不能少。其中22对为男女共有的，第23决定男或女：男性为X、Y两条；女性为X、X两条，是基因构成的基本单位。

    我们的基因来源哪儿？
人类基因是生来俱有，一生基本不变。
主要来源于4个家族（祖父/祖母/外祖父/外祖母）、2个家系（父亲/母亲）。

    人类基因是怎么遗传的呢？
       1、  隔代遗传：主代基因遗传给本代；
       2、  交叉遗传：生下来的女孩长的像父亲，男孩长的像母亲；
       3、  垂直遗传：生下来的女孩长的像母亲，男孩长的像父亲；
       4、  平均遗传：生下来的孩子继承了父母亲最好的基因，所以比父母亲长的都好看。

   人类疾病为什么与基因有关系呢？
   人类基因的继承子代在做出基因印记选择时，保留了大部分（99.9%左右）的父代基因特征；
往往继承了父母亲的疾病基因，造成了疾病的发生；而子代在做出基因印记选择时，父代基因出现纯合突变或选择使用了父代表现度较高的突变基因；这时会发生基因突变也可以发生疾病。
当人类基因有进化的时候，也可以将父母亲的疾病基因通过进化而不会发生疾病，比如说父亲或者是母亲有某种疾病，而子代是健康的，这就是基因优良进化，而传递给下一代。
    所以，父母双全高寿的人，其后代生命往往也是高寿的。“百善孝为先”，孝敬老人，不仅仅是对老人，对自己的生命也很有益呀！

    人类基因对生命有什么生理作用呢？
    人赖以生存的基础是基因。
    基因→氨基酸→多肽→多肽链→蛋白质→生命；
    基因决定功能
    人体十二大系统功能：运动、神经、循环、血液、呼吸、消化、泌尿、感觉、生殖、内分泌、免疫、代谢；
基因决定疾病：肿瘤、器官疾病、功能疾病、先天性疾病；

    人生中基因突变时怎么造成的呢？
    某一基因的DNA分子碱基排列顺序出现差错，影响蛋白质的质量或数量。发生了基因链的阻塞中断或者排序混乱，就是发生了基因突变，但是不一定会发生疾病。
当突变基因生产出的蛋白质质量或数量的发生了改变，这时才可以引起人体疾病，所以该突变基因称为疾病基因。这种疾病基因是人类天敌。
    每个家族都有几个特定疾病基因；如高血压、糖尿病；疾病基因的多少，会患何种疾病，取决于父系两个家族基因重组的结果；疾病基因分为早发型疾病基因（早产、先天性疾病）和迟发型疾病基因（肿瘤）；迟发型疾病基因（肿瘤）何时表达，取决于个人、外界环境和有效预防措施；
   人类已发现的基因突变原因
      1）物理因素：紫外线、电离辐射；
      2）化学因素：亚硝酸、甲醛、药物；
      3）生理因素：病毒、真菌、细菌；
      4）体内生理、病理因素；

　　王医生尽量以通俗语言阐述基因的由来，但是，仍然不能满足各种理解能力的人群。如有什么问题需要咨询，请浏览 www.youmeher.com “在线问吧“留言。王医生会随时义务的为您一一解答，以后会系列的讲述基因的相关知识。

　　谢谢！
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