来源:生物通

NIBS的高绍荣博士8月连发4篇干细胞研究成果文章，用科研实力证明中国的科学家跻身干细胞前沿阵地。

《Cell  Stem  Cell》杂志8月23日公布了高绍荣在世界上首次利用ｉＰＳ细胞（诱导多功能干细胞）培育出哺乳动物的消息。接受新华社采访时，高绍荣博士认为，这表明中国在ｉＰＳ细胞研究领域的水平正得到国际科研界越来越多的认可。

动物的４倍体囊胚只能发育成胎盘，无法发育成动物个体。他们在研究中将培育的ｉＰＳ细胞注入小鼠４倍体囊胚腔中，最终培育出成体小鼠，从而证明他们培育的ｉＰＳ细胞具有全能性，即可以发育成小鼠的各种器官和组织。

高绍荣博士表示，ｉＰＳ细胞具有全能性说明，完全通过体外操作可以得到与胚胎干细胞具有同样分化能力的细胞，这将大大拓展ｉＰＳ细胞的应用前景。

2009年8月19日，高绍荣实验室在《Biology  of  Reproduction》杂志在线发表题为“The  Histone  Demethylase  JMJD2C  Is  Stage-Specifically  Expressed  in  Preimplantation  Mouse  Embryos  and  Is  Required  for  Embryonic  Development”的文章，报道了组蛋白去甲基化酶JMJD2C在小鼠早期胚胎中的特异性表达及其在胚胎发育过程中的作用。

DNA甲基化与组蛋白修饰等表观遗传修饰在胚胎发育过程中起重要作用。尽管近几年研究发现核心组蛋白甲基化修饰具有可逆性，并发现组蛋白去甲基化酶JMJD2C可以通过调节转录因子NANOG的表达来调控小鼠ES细胞的多能性，但是关于这一新发现的组蛋白去甲基化酶在胚胎发育过程中的作用仍不清楚。该文章发现JMJD2C在小鼠早期胚胎发育过程中的表达具有时期特异性：从2-细胞期开始表达，在4-细胞期达到最高水平，并逐渐下降持续到囊胚期。该文章通过注射Jmjd2c特异的dsRNA到小鼠MII卵子中并孤雌活化，下调Jmjd2c  mRNA表达水平，发现胚胎发育大部分停滞在囊胚期之前。mRNA及蛋白表达检测结果表明下调Jmjd2c  mRNA表达水平可显著引起Nanog，Pou5f1和Sox2这些多能性基因，以及Myc和Klf4这些与细胞增殖相关基因的表达下调。这一结果表明胚胎早期发育停滞可能是这些基因表达变化的协同作用结果。该文章首次在证明JMJD2C不仅对ES细胞全能性具有调节作用，在小鼠胚胎早期发育中也具有重要作用。

2009年8月18日，高绍荣实验室在《Cell  Research》杂志在线发表题为“Generation  of  induced  pluripotent  stem  (iPS)  cells  from  human  b-thalassemia  fibroblast  cells”  的文章，报道了利用b-地中海贫血成纤维细胞通过过表达四个转录因子获得诱导多能干细胞。

β-地中海贫血症是一种由于血红蛋白β亚基突变而导致其合成降低的一种遗传性血液疾病。该疾病在中国南方地区较为广泛，目前还没有有效的治疗方法。并且，重型β地中海贫血症患病者由于严重贫血及带来的副反应，往往无法活到成年。本篇文章运用iPS技术，通过在体细胞中过表达四个转录因子OCT3/4，SOX2，  c-MYC和KLF4，将病人的成纤维细胞诱导成为多能干细胞，所获得的iPS细胞具有正常人ES细胞的特性，并且可以在体外和体内分化为不同类型的细胞包括造血细胞，为该种疾病的治疗提供了新的方法。

此外，还在《Differentiation》上发表了一篇Differentiation  of  reprogrammed  somatic  cells  into  functional  hematopoietic  cells文章，介绍了用基因重排技术诱导体细胞为功能性造血细胞的技术。