SFDA要做的事情，重点是药物安全，这是第一位的，不用天天光盯着那些小散多的药品或器械经营企业，重点是要监控所有生产企业的产品，不定期进行抽检，对于胶囊这种产品 ，生产企业首先应该自检，对于每个重要原材料都应该提供质量检验报告，对于普及性强的原材料（入口的），更是应该有专门的队伍检测药厂。对于出现大面积事故性的问题，这个 片区的药监局长显然是失职和渎职行为，应该就地免职务。
    常用药是老百姓关心的、治病的，结果不治病反而造成重大致病或重大危害的不良反应事故，谁能承担这个责任，谁能赔偿得了这个损失，即使是1000个这个的药厂破产也赔偿不 了老百姓的损失。估计也就是罚点小款，企业公关下就完事了，对药品安全太没有责任心了，已经构成了大面积的刑事责任了。药品安全何时了？药品不良反应何时了？

    药监局必须建立和形成一批不间断从医院、药店终端匿名采购并定期送检的队伍，保持第一时间了解药品安全问题，建立质量检查员的队伍体系，而不是招摇过市去药厂参观式调研，结果全部被公关而回，在终端销售网络（即接触患者的），药监局需要做2件事情：一、定期抽样质控检验。保证每个生产企业的每个品种不定期都能匿名采购并送第三方实验室检验？目的是了解产品的生产和原料质量，推动企业质量标准和质控体系的建立。二、保证每个生产企业的每个品种不定期都能匿名采购并送第三方实验室做遗传学检验，了解药品的遗传学信息，有没有可能对人体有比较大不良反应和毒副作用。对于这些工作，都是应该药监局独立完成，还不是先通告和知会企业。

    生命，对于任何人只有一次，有多少人能经得住这么折腾？为什么在利益面前，就会有人犯险？

来源于：虫洞医学与生命科学网