近日，在中国科学院昆明动物研究所张亚平院士的指导下，云南大学博士研究生钟丽及昆明医学院第一附属医院呼吸内科的傅炜萍等，在研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）的遗传机理方面发现，作为COPD的潜在病理之一的谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）基因105位点更有可能遵循隐性遗传模式。该研究为解析COPD的遗传机理研究提供了新视角。 

据悉，COPD是一种以气流不可逆受限为特征的呼吸道疾病，多发于老年人中，目前在全世界死亡原因中排第四位，对人类健康造成了极大危害。GSTP1为可溶性同功酶超基因家族成员之一，是代谢多种内源性或外源性化学物质，尤其是毒性物质的重要解毒酶。GSTP1基因第5外显子内的基因多态rs1659，可导致所编码的异亮氨酸（Ile）替换为缬氨酸（Val），并改变酶分子的空间构象，进而影响到酶与亲电子底物结合的特异性、稳定性及催化活性，由此导致氧化—抗氧化失衡，是COPD的潜在病理之一。然而目前有关GSTP1基因105位点与COPD的关系仍有争议。 

为进一步探讨此问题，张亚平、钟丽和傅炜萍等收集了来自中国西南地区的汉族样本327个COPD病例和349个对照，并对其I105V位点进行了扫描。结果表明，在东亚群体中，I105V位点与COPD并无显著相关。这一结论也与此前大多数研究相符，而与近期Smolonska等人发表的一篇荟萃分析的结果相反。进一步数据核查发现，该文错误地颠倒了2007年的两篇文献中疾病组和对照组的数据。当该错误得以修正后，得出了与他们研究相同的结论。同时，之前所有的分析，都假设GSTP1基因是以显性模式发挥作用的，然而这一点并不明确。通过对已发表的15篇文献数据的重新分析表明，GSTP1基因更有可能遵循隐性遗传模式。在隐性模式下，此位点在欧洲群体中与COPD显著相关，而在亚洲人群中未观察到任何显著相关性。目前，该研究成果发表在著名刊物《美国呼吸与危重症医学杂志》上。【提供服务：医院生物芯片临床诊断系统、幽门螺杆菌Hp抗体谱检测芯片、乙肝表面抗原及e抗原定量检测芯片、高通量药物侦检系统（哈姆斯-HMTS）、心肌梗塞联检生物芯片、心血管病感染因子抗体检测芯片、免疫性不孕不育抗体检测芯片、呼吸道病毒感染抗体检测芯片、唐氏综合征产前筛查检测芯片、孕期感染TORCH抗体检测芯片、性传播疾病抗体检测芯片、HPV的靶向性细胞检测、微生物芯片分析系统；生物芯片整体解决方案、兽药残留芯片检测系统、食品安全芯片检测解决方案，合作共建研究中心服务、生物芯片实验室建设服务、芯片平台建设，生物芯片扫描仪、芯片杂交仪等仪器，耳聋基因芯片、乙肝病毒耐药检测芯片、抗核抗体检测蛋白质芯片、结核分枝杆菌耐药检测芯片、G+细菌鉴定与耐药检测基因芯片等，食源性致病微生物检测试剂盒、兽药残留芯片检测试剂盒等，HLA基因分型检测方案、血小板基因分型；糖尿病超强化治疗技术应用项目服务、糖尿病-胚胎干细胞移植技术及干细胞产品推荐（卫生部授权开展）。请联系索取详细产品和服务介绍资料：医学与生命科学服务中心暨虫洞（北京）卫生科技有限公司，戴天岩  主任、总经理，手机：13051069337，E-mail:davad311@126.com，msn:davad311@hotmail.com,qq:104974415，虫洞医学与生命科学网http://blog.sina.com.cn/cnyr】

 

来源于：《科学时报》 (2010-5-5 A1 要闻)