杨涛 教授

 在诊断之初使患者残存的胰岛功能不再丧失或减缓衰竭至关重要。
    2型糖尿病的发生发展有着一个较为漫长的过程，即从患者最初的高胰岛素血症代偿期到糖耐量受损，一直发展为糖尿病。糖尿病的确诊只是标志患者疾病发展已经达到诊断标准，并不能完全体现病变过程。虽然糖尿病的致病机制目前还不清楚，但导致血糖异常增高最直接的原因就是胰岛β细胞功能存在障碍，随着病程的发展，胰岛素功能也会持续缓慢下降。目前临床所采用的治疗方法，不论是口服药物还是胰岛素注射，均是尽可能“替代”存在缺失的胰岛功能。因此，如何在诊断之初使患者残存的胰岛功能不再丧失或减缓衰竭就至关重要。
    评估胰岛β细胞功能的指标非常多，其中胰岛素第一时相或早时相分泌特点是评价早期2型糖尿病患者较为适当的指标。
    正常人的β细胞受到葡萄糖负荷刺激时呈双相式胰岛素分泌，即在葡萄糖水平升高之后的1～3 min，胰岛素立即开始升高，即第一时相分泌，在刺激后的6～10 min降至基线水平，然后再次逐渐升高（第二时相）。第一时相的胰岛素分泌对维持糖耐量正常、控制餐后血糖升高具有重要作用。如果是口服葡萄糖或食物，胰岛素早期分泌较静脉葡萄糖注射稍慢而缓，故称为早时相分泌。2型糖尿病β细胞功能缺陷最初表现为胰岛素分泌第一时相消失，这与遗传因素有关。有研究发现，即使在糖耐量正常的人群当中，有糖尿病家族史者胰岛β细胞第一时相分泌要低于无家族史者。这提示，2型糖尿病患者的胰岛功能障碍其实在诊断之前很久就已经开始存在问题，有学者认为时间该在10~20年间。
    模拟生理状态下胰岛素分泌的模式，使患者血糖水平达到良好的控制，当然是最理想的治疗方法，但在不了解胰岛功能所处状态而单纯以降低血糖为目标的治疗方式，并不一定适用于所有初诊2型糖尿病患者，从长期来看也是弊大于利。因此，根据初诊时患者胰岛功能状态，制定相应治疗方案而尽可能去保护胰岛功能就尤为重要。对于初诊时还存在较高胰岛素水平或严重胰岛素抵抗的患者，就不适合胰岛素强化治疗。而对于初诊时胰岛素分泌水平非常低的患者，就不适合选择口服降糖药，而最好采用完全的胰岛素替代治疗。
    对于初诊的2型糖尿病患者，口服葡萄糖耐量试验（OGTT）应尽可能采用0、30、60、120 及180 min的多个时间点采血，这样不仅通过血糖值可以确定诊断，对胰岛素和C肽结果的分析还可以帮助了解胰岛功能。餐后胰岛素最高峰值较基础值高10倍以上，可以认为有较明显的胰岛素抵抗，另一方面也说明患者胰岛的代偿功能尚好，应最好以减轻胰岛素抵抗的治疗方式为主，如尽可能严格的饮食控制和较大强度的有氧运动，加上双胍类或增加胰岛素敏感性的药物。如果餐后胰岛素最高峰值较基础值高2倍以下，也就是胰岛素分泌呈低平曲线，常意味着患者胰岛分泌功能较差，强烈建议采用模拟生理的胰岛素强化治疗，以期替代治疗能够让残存的胰岛功能得以“休养生息”。
    鉴于胰岛功能评价指标较多，目前尚缺少便捷而统一的方法，因此实际中临床医生还需结合患者家族史、体重、生活方式及其它相关疾病如高血压和脂代谢紊乱等来综合判断患者胰岛的分泌功能。【提供服务：糖尿病超强化治疗技术应用项目合作；生物芯片整体解决方案、兽药残留芯片检测系统；生物芯片扫描仪等仪器；耳聋基因芯片、乙肝病毒耐药检测芯片、抗核抗体检测蛋白质芯片、结核分枝杆菌耐药检测芯片、G+细菌鉴定与耐药检测基因芯片等；食源性致病微生物检测试剂盒、兽药残留芯片检测试剂盒等；HLA基因分型检测方案、血小板基因分型；人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片服务、家蚕全基因组寡核苷酸微阵列芯片服务、人肿瘤相关基因寡核苷酸微阵列芯片服务、miRNA微阵列芯片服务、DNA甲基化谱检测寡核苷酸芯片服务等；合作共建研究中心服务、生物芯片实验室建设服务、科研课题研究服务。请联系索取详细产品和服务介绍资料：医学与生命科学服务中心暨虫洞（北京）卫生科技有限公司，戴天岩  主任、总经理，手机：13051069337，E-mail:davad311@126.com，msn:davad311@hotmail.com,qq:104974415，虫洞医学与生命科学网http://blog.sina.com.cn/cnyr】

来源于：中华医学会内分泌分会