加载中…九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法)
(2010-02-06 22:37:50)
标签：
遗传性耳聋微阵列芯片基因检测健康 |
分类： 耳聋基因诊断与致聋基因检测芯 |
9个耳聋基因突变信息
http://www.capitalbio.com/htmimage/20070521001.gif
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基因名称
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突变位点
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染色体位置
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GJB2
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35delG,
176-191del16, 235delC, 299-300delAT
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13q11-12
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GJB3
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538C>T
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1p3-p35
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12S
rRNA
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1555A>G,
1494C>T
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mtDNA
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SLC26A4
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2168A>G,
IVS7-2A>G
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7q22-31.1
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产品特点
| ★ | 高通量： | 同时检测4个基因中的9个基因突变位点 |
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筛查覆盖面大： |
4个基因所包含的9个位点覆盖了大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点 |
| ★ | 简单流程： | 特别设计的PCR程序和标准杂交过程保证了检测实验操作简便，易于控制 |
| ★ | 高效高精确度： | 多重数据控制设计，采用自动数据处理软件分析杂交结果，从而保证了高效高精确度 |
应用领域
★ 健康携带者筛查
★ 产前诊断的研究
★ 婴幼儿耳聋疾病早期筛查的研究
临床验证
★ 由中国人民解放军总医院进行了515例临床样本双盲对照实验，芯片检测结果与测序法检测结果符合率为100%。
http://www.capitalbio.com/htmimage/20070521002.gif
订购信息
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产品编号
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产品名称
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产品描述
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300065
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晶芯®
九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）
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24人份/包装
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【医院和大学、科研院所等单位如有以下需求，请联系我单位：致聋基因检测基因芯片整体解决方案、致聋基因检测基因芯片试剂盒、致聋基因检测基因芯片工作站、糖尿病超强化治疗技术应用项目合作、生物芯片仪器和医疗临床分子诊断产品采购合作、爱身谱™个体遗传基因检测服务合作、生物芯片科研课题合作、生物芯片实验室建设、生物芯片国家工程中心分中心/研究中心建设服务等，请联系索取详细产品和服务介绍资料：医学与生命科学服务中心暨虫洞（北京）卫生科技有限公司，戴天岩
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