2009年7月16日—18日，国家食品药品监督管理局GMP认证检查小组对中生集团兰州生物制品研究所血液制剂生产车间进行了为期三天的GMP认证现场检查。经严格检查，专家组认为，兰州所血液制剂生产车间符合国家GMP认证检查评定标准。

此次血液制剂车间GMP重新认证现场检查的顺利通过，将极大地提高兰州所血液制品的质量，为兰州所向社会提供更多安全、有效的血液制剂奠定了基础，也必将从一定程度上缓解血液制剂供应紧张的状况。