“检疫期”制度已经正式实施了。有些血源不多的生物制品公司把6月份的血浆全部投产后，就只能等90天再投料了。我们服务的一家生物制品公司，血源比较充足，早早就备下了一些血浆。程序也进行了升级，可以按照“检疫期”的规定，对血浆进行筛选，因此对生产没有任何影响。

由于“检疫期”要求90天后，需要有一次该浆员的化验记录，才能判定是否合格，某批次的血浆，可能是同时到期的，但由于浆员“回采率”的影响，要求的这次化验记录就很难保证同时能有。甚至有些浆员不再来供浆，这个记录就没有，这种情况的血浆如何才能确认合格用于生产，目前还没有具体的规定，只能放在仓库里。

有两个方面的问题要考虑：

第一，某批的血浆不可能同时有后续化验记录，因此在投料的时，需要从该批血浆中把检疫期合格的血浆一一挑选出来，这是一个很麻烦的过程。如果只给你一个合格血浆的清单，人工去挑，可以想象这个工作量有多大。而对那些尚不能判断检疫期结果的血浆又该如何处理哪？只能留在原来的箱子中，等待下次投料时，再从中挑选合格的。还会有不能判断是否合格的血浆还要再留下，这样一次次的循环下去。

第二，如何让浆员在90天后，能再次来一次，提供这个化验结果，这里面会有很多办法。我看有些地方的办法还是很有效的。

我们的程序对第一个问题进行了处理，应该说比较符合实际，也大大降低了工作量。

对第二个问题，按照他们办法的要求，也提供了一些新的功能。