在本周的美国糖尿病协会第68届年会上，研究者向大家汇报了逆转1型糖尿病发展的一个新方法研究进展。

　　在这个研究中，他们对利索茶碱（LSP）和INGAP（Islet Neogenesis Associated Protein peptide）联合用药的效果进行了研究。前者为抑制免疫系统攻击胰岛素生成细胞的，后者是一种由胰腺产生的天然蛋白。

　　这个研究是由弗吉尼亚大学的一群科学家完成的。研究小组的主导者Jeery L. Nadler博士，目前为弗吉尼亚大学代谢学的导师，即将赴东弗吉尼亚医学院任内科学主任和Strelitz糖尿病中心主任。

　　INGAP是由东弗吉尼亚医学院任内科学Strelitz糖尿病中心教授Aaron I. Vinik博士发现的。

　　糖尿病是机体无法产生或利用胰岛素一种疾病。如果不加控制，它会导致多种并发症，包括心脏病、眼病、肾病以及神经病变。1型糖尿病是自身免疫性疾病，能够导致免疫系统错误地攻击和片破坏胰腺的生成胰岛素的细胞。一般认为，这种破坏是不可逆的，但是最近研究发现，胰腺有潜在的修复和再生这些细胞的能力。在1型糖尿病中，胰腺的这种再生能力无法抵消自身免疫系统对其的破坏从而导致糖尿病。

　　在这个研究中，糖尿病小鼠被给予安慰剂（盐），LSF，INGAP，或者LSF和INGAP联合用药。对病情的缓解效果最好的用药方式是先用LSF抑制自身免疫，然后进行LSF和INGAP的联合用药。这种新的治疗方式使70%的糖尿病小鼠病情得到了缓解，包括哪些在治疗前血糖非常高的小鼠。给予INGAP或者联合用药的组别血清胰岛素水平显著高于安慰剂组，且和正常组相当。只有在联合用药时高血糖的情况得到了逆转。

　　“这是非常鼓舞人心的结果，”Nadler说，“由于LSP和INGAP已经被证实是安全的。因此，我们不久就会将两者的联合用药方式进行临床试验。”