我最不愿意看到的邮件还是来了，虽然我知道，这是迟早的事情。又一位“疑似”糖丸受害者出现了，从我公开邮箱的日子至今，正好是1个月。

 与孩子的父亲通了电话，我能感受到电话那头的焦虑，他向我诉说了孩子发病及治疗的经过，生怕遗漏了任何细节。一切都惊人地相似：突发的高烧、莫名的瘫痪、恐怖的检查、荒谬的诊断。放下电话，我的心情久久不能平静。往事一幕幕浮现在眼前，即清晰，又模糊。虽然时隔仅半年，那些记忆中的画面，却已完全没有色彩，仿佛一部老旧的黑白纪录片。那些日子，天空是灰色的，树木是灰色的，就连射进屋里的阳光都是灰色的。

 我觉得，有必要将加油宝宝发病、治疗的经过记录下来，以备后用;更有必要把糖丸致残的真相公布与众。
    我向大家展示我们的痛苦，不是为了博得同情，也不是为了赚取眼泪。因为，在我生活的这个城市，加油宝宝的遭遇并非空前，也不可能绝后。但之前的受害者们，并未留下只言片语，仿佛一切都不曾发生。

 我们不想，也不愿意，让记忆尘封，让悲剧重演。

 随着时间的推移，加油宝宝的队伍会越来越庞大。我们的经历，或许能为后来的受害者提供帮助；或许能提醒他们及时治疗；或许，原本可能成为糖丸牺牲品的宝宝，在看了我们的经历后，能够改用安全的IPV，而因此逃过一劫。那么多的或许，只要有一条能够实现，我就有必要做这件事情。

 另外，由于工作实在太忙，又要为孩子做康复治疗，博客更新的速度会较慢，请大家多包涵。不过，以后新发的文章最后都会附上加油宝宝的近照，以感谢您对宝宝的关心。

附：今天收到邮件的内容摘要：

您好，我是浙江温州的，我的儿子也有与加油宝宝相似的经历。

他在70天的时候（2008年7月23日）在我们当地的卫生保健院吃了糖丸，8月7日晚上发烧38.5度，8月11日退烧。因为孩子在8月7日做了肛周脓肿的引流，当时我们没想到是吃糖丸的问题，以为是脓肿发炎引起的发烧。大概8月14日左右我们注意到孩子左下肢无力。8月19日我们来到上海复旦大学附属儿科医院检查，查出孩子左下肢神经损伤，诊断为AFP，当天就住院治疗了，现在还在住院当中。病因现在还没查出来，大便样本已经送到疾控中心检查了，据说要一个月才能出鉴定。不过根据医生说法，无论是什么病因，孩子的神经都受到损伤了，治疗都是一样的……

9月18日注：今与孩子家长取得联系，得知孩子的大便中检验到了疫苗株病毒。又一例糖丸受害者被“确认”。