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1LCLL的全球关键性临床

(2023-03-06 23:29:58)
中金发布研究报告称,维持百济神州(06160)“跑赢行业”评级,基于DCF模型,各项业务如预期推进,目标价198港元,较当前股价有51%上行空间。公司公布2022年业绩:收入14.2亿美元,同比增长20%,其中产品收入12.5亿美元,同比增长98%,业绩符合该行预期。

:1)泽布替尼1-4Q22全球销售额为1/1.3/1.6/1.8亿美元,
海外市场维持较好放量势头,1-4Q收入0.7/0.9/1.2/1.4亿美元,环比增27%/30%/26%/17%,
近期泽布替尼凭借头对头伊布替尼优效等数据先后在欧盟、英国及美国获批用于核心适应症(CLL),该行预计未来几年其将在全球范围内继续加速放量;
2)替雷利珠单抗1-4Q22国内销售额为0.9/1/1.3/1亿美元。此外,公司预计替雷利珠单抗将于2023年取得FDA进一步监管决定,并计划于2023年在欧美市场递交1L胃癌、食管鳞癌等上市申请。

该行提到,百济神州在全球范围内推进核心管线品种的临床开发。其中:1)Ociperlimab(TIGIT)正在开展2项头对头PD-(L)1方案的国际多中心III期临床,其中公司预计头对头Keytruda(PD-1)用于1L NSCLC的III期入组将于2023年完成,该行建议关注后续进展与诺华行权情况,并关注Ociperlimab II期数据更新,及罗氏TIGIT联用PD-L1头对头Keytruda用于1L NSCLC的III期OS更新;2)Bcl-2抑制剂已启动II期临床,公司计划于2H23启动Bcl-2联合泽布替尼用于1L CLL的全球关键性临床。此外,公司尚有多项早期项目如BTK CDAC、HPK1抑制剂、TYK2抑制剂等正在推进临床,该行建议关注后续早期数据读出情况。

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