1.   此疾病属先天性疾病，通常会伴有脊柱的病变，例如尾椎后包块，严重的会生有毛发并脊髓外露。

2.   病变还会影响其他关节器官的发育，伴随运动功能受影响。

3.   此患儿年龄为11岁，身体处于生长发育期。如果现在予以手术治疗，术后身体继续生长，脊柱还会发生变形。因此，现在不宜做手术。

4.   一般来说，脊柱矫形手术治疗要么在发病早期，即患者年龄很小时进行，要么在身体停止生长发育后进行。

5.   患者在行手术前的治疗，以佩戴支具矫正和康复功能训练为主。尽早地进行矫正和功能训练，可以缓解变形程度及对运动功能的影响。功能训练每年至少持续2-3个月，可以安排在患者的寒暑假进行。

6.   由于患者身体在不断生长，矫正支具需要每半年更换一次。随着生长速度变缓，调整更换的周期会延长。

7.   吴鸿鹰主任提醒元宝爹：“在发布患者照片的时候，本着爱护患者和儿童的原则出发，应该将眼睛部位用马赛克遮挡。“

8.   要进行更准确的诊断，仅凭网上的这几张照片是不够的，还需要有CT、X光片及脊柱MRI（核磁共振）等医学影像资料。如果有既往影像资料则更理想，有助于确定脊柱侧弯的发展速度和情况。

由于本人不是很专业，提出的问题可能不是很到位，而且吴主任工作忙，我提供的影像资料也不完善，不好再多占用他的时间，于是和吴主任约好，如果能提供更详细的影像学资料，可以再次向他请教。

最后，吴鸿鹰主任提醒，脊柱侧弯、先天脊柱畸形在中国是种比较普遍的疾病，因此应该建立起一个系统的筛查机制，早发现、早治疗。家长发现孩子有此种情况，及早治疗可以为成人后的康复打下良好的基础。

吴鸿鹰主任还表示，他医治过比这个患者更加严重的病例。在伴生脊髓病变的时候，手术就相当于在脊髓上跳舞一样危险，对于技术有非常高的要求。

仓促之间根据录音整理，并不完善，不当之处，与吴鸿鹰主任无关，本人文责自负。

    印象中，《阿甘正传》里的阿甘得的就是这个病吧。他从小到大戴着支具加功能运动，在他伟大母亲的关爱下，成为了一个平凡而伟大的人，成就了一种顽强拼搏、乐观奋进的美国精神。既然脊柱侧弯会随身体的生长发生变化，那么莎莎及家人就得做好打持久战的准备。美国有执著的阿甘，中国有伟大的张海迪。病痛能让人腐烂，也能磨砺人的意志，成就伟大的人。

最后，我祝愿戴美燕能带着她的莎莎小妹妹走向健康，走向成功。