《 “唐氏筛查”让甜蜜孕期有惊无险 》

 

丁丁当当五岁9个月27天

 

 

   【第14周】：宝宝现在已经76—100毫米，重达28克。手指上已经出现独一无二的指纹印。

 

 

这周的经历最为恐怖，是尘封的记忆中至今都难以忘却的孕期大事。

 

但凡开始孕育新生命，所有的准妈无不期待健康宝宝的诞生，然而产前诊断的不确定性却让不少准爸准妈万分纠结。

 

对于我这个双胞胎妈妈来说，一个大于标准值却又完全没有参考价值的数据让全家人的心情都陷入谷底，第一个知道消息的准爸更是沉重了一整天，甜蜜孕期就这样被万恶的“唐氏筛查”激起波澜......

 

 

 

上周去医院建档时做了一系列检查，大夫哗哗哗开了一堆的单子，大把的银子花出去后被抽了八管血还做了彩超，检查结果当天基本都拿到了，只除了一项“唐氏筛查”数据要一周后才能取，这个专业名词还是第一次听说，很陌生也很可怕的样子，所谓筛查肯定结果会有好有坏，更何况这是一项排除“唐氏儿”的检查，忧心呀！

 

 

当天准爸没上班，特意去医院拿检查结果，下班时准爸来接，还没在座位上坐定我就问结果如何，某人说还没细看，当时还真是一点儿都没怀疑，因为准爸平日里就是个粗枝大叶的人，到家后迫不及待地要看检查报告，准爸这才吞吞吐吐地说比率不太正常，看着单子心一下子沉到了谷底，这个结果是始料未及的，如果宝宝们不健康，那么一切都成了空欢喜，已经承受了三个月早孕痛苦的我怎能接受这种命运，一时间像被打了闷棍一样，不能也不敢深想下去。准爸心事也很重，但安慰说还要做进一步的检查才能确定，妈妈也说我不会是这么坏的情况，可当时这些话哪里听得进去，只觉得上天待我太不公。

 

 

无心晚饭，准爸立刻开始上网查询，我也拿着化验单细细琢磨，突然发现了玄机，单子上有一个选项“是否双胞胎”，上面并没有勾选“是”或“否”，清楚地记得当时大夫是把B超单子和抽血化验单一起开具的，彼时还是外行的准爸准妈是惟大夫之命是从，所有的抽血化验和B超都一起都做了，根本没注意到“唐氏筛查”的单子上还有这个选项，我敏感地觉得“双胞胎”应该跟检查结果有关，不知双胎的计算方法是否跟单胎不一样，准爸照此思路的查询果然验证了我的推测，“唐氏筛查”根本就没有双胎的比较数值，所以双胎做这项检查的意义不大。

 

 

到此时，准爸准妈终于有了一点儿胃口，我相信自己的判断，嘱咐准爸明天再去医院跟医生确定一下，看来今晚不会无眠了。晚饭后妈妈告诉我，准爸取了结果一回家就开始翻书，看后心情更加沉重，中午连觉都没睡，可怜的准爸同志，这一天承受了很多，一方面是对宝宝们的担心，另一方面是不知怎么告诉我这个不好的消息。

 

 

第二天准爸送我上班后直接去了医院，半小时后来了电话，让我把心踏踏实实地放肚子里，这个“唐氏筛查”的结果我们根本不用看，以后也不必做这种化验，准爸没有去找产科医生，而是直接奔了医院的病理化验科，那儿的大夫听了情况看了结果后，立刻申明这个数据没有任何参考价值，强调说门诊大夫根本就不该给双胎孕妇开“唐氏筛查”的化验单。可当时门诊大夫啥也没说就开了一堆单子让去检查，也没说要先做B超查明是单胎还是双胎后再回去开验血的化验单，而是一下子就把我们一起打发了，准爸准妈当时并不知道这“唐氏筛查”还分单胎双胎的，即使不是先去抽那八管血（空腹了大半天了），而是先去做了B超知道了双胞胎后，也根本不知道这个双胎的结果会影响验血的结果，更不知道要回去让门诊大夫收回检查“唐氏儿”的成命啊！到底谁是专业的？大夫若是负责任地先开具B超单，待知道结果再开具抽血化验单，孰先孰后分清楚了我们也不至于受此惊吓啊！上周抽的那八管血中有一管应该是用来做这项检查的，依稀记得该项费用在所有验血的项目里是最高的，钱多少倒是小事儿，关键这虚惊一场着实让准爸准妈不堪承受！

 

 

“唐氏筛查”的数据只对单胎有参考价值，双胞胎妈妈不必忧心！被惊扰的心刚刚放下，另一种担心又出现了，没有对应的产前诊断技术，看来双胎的健康只能听天由命了，我相信自己的宝宝们一定是健康的！

 

 

身边的朋友中也有“唐氏筛查”结果不好，也没有继续做羊水穿刺检查，但最后还是生了聪明健康的宝宝。想想也是，即使比率再高又怎样，你不是那其中之一就没事，比率再低，可你就是那其中之一又有什么用？这种以比率来筛查的诊断方法还是不够高明。

 

 

晚上洗澡时，发现腹部好像鼓起来了，之前不是这样的，虽然腰围早就从1尺9增长到2尺2了，但下腹始终是平坦的，看来孕味十足的准妈咪快出现了，嘿嘿！

 

 

孕育新生命是一个大工程，孕期里不总是一帆风顺的，经历了才有深刻的感受，怀孕真就是一场充满艰险的甜蜜游戏，往后还不知要面对怎样的艰难，准爸准妈都要更坚强才是！

 

 

 

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以下是网上搜来的资料：

什么是“唐氏综合征”

唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。

为什么要进行唐氏综合征筛查？

唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

谁会生出“唐氏儿”？

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

如何筛查？

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。

筛查结果多少算正常？

各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚型儿，大于标准值的未必是愚型儿。

既然唐氏筛查准确率不高，那为什么不直接作羊水穿刺检查？

羊水穿刺检查是有一定风险的，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便，是对胎儿无损伤的检测方法。

双胞胎与唐氏筛查

双胞胎及以上都不用做唐氏筛查，因为失误比单胎更大，故比率没有参考价值。在国外，只有真正的高危才做唐氏筛查，不像国内动不动就划归至高危一族。

 

 

 

 

丁当妈妈现任新浪育儿博客“早期教育”栏目管理员，有关早期教育的原创好文欢迎来自荐，纸条或留言均可，我会择优向亲子编辑推荐，希望能推荐成功。软文和转载类文章请勿自荐。