医生出了名，也会生意不断，花魁野风曾经服侍过的前任花魁夕雾（高冈早纪饰演）得了梅毒，已经到了晚期，为了医治好自己的好姐姐，野风恳求仁，不过仁却十分为难，在当时梅毒本身就是非常难以治疗的疾病，加上缺少必要的药物和手段，晚期梅毒等于就是被判了死刑。即便是仁和绪方想为铃屋的小姐们做身体检查，但是遭到了大家的拒绝，一是由于查出了梅毒也无法得救，另外查出梅毒对于靠出卖肉体的她们来说等于就是砸了饭碗。为了救人，仁打算依靠青霉素，但是青霉素在江户时代还远未被人发现，现有的技术手段能否提取出青霉素也很难讲。不过，当年未来曾经因为利用天然方法提炼青霉素而和仁结识，仁打算用未来的办法试试看。在医学所的众人的努力下，土法提取的青霉素对梅毒病菌产生了作用，不过用在夕雾身上已经为时晚矣，但是夕雾还是在野风等人面前安详的辞世。技术手段的落后使得青霉素的提炼工作受到很大影响。

如果之前对于战胜霍乱是对仁充满了敬佩的话，看到这集提炼青霉素让我觉得有些荒诞不可思议，或者用神奇来形容比较合适吧。青霉素，盘尼西林的发现也是偶然的，我印象中一直感觉和臭豆腐的发明有异曲同工之妙，但是用土法在古代提炼青霉素，我觉得日本人还真是敢想，我的化学和医学水平无法和两名优秀的医生相比，但是看他们的原理似乎是真的，只是自己不敢相信罢了，总觉得很玄妙，可能是自己太过无知了吧。不过，注射青霉素需要皮试，这个我是清楚的，可能是夕雾危在旦夕了，因此仁没有皮试而是直接给夕雾注射了好几针青霉素，不知道这个和夕雾的死亡是不是有关系呢，哈哈，坏笑一下。

医生的职责就是治病救人，但是从结尾看来，似乎医学所里边也分派系，医生们如果卷入了无聊的政治斗争的话，我想倒霉的一定是普通患者。佐分利的手术刀在被杀的妓女房间被发现，感觉上似乎是被人陷害了，不过佐分利似乎和被杀的妓女有点关系吧，看情形好像是在用来练习解剖？不知道后边仁又会给带来什么样的神来之举~~~

P.S.：仁和未来的照片又多出来一张，加上胜利手势的就是两张了，仁值夜班的时候还带着两张照片，也是挺奇怪的。橘咲对于野风的出现，还是很在意的，看来搞不好会成为多角恋呢，呵呵

附青霉素的有关资料

青霉素（或称盘尼西林Penicillin）是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。青霉素是抗菌素的一种，是从青霉菌培养液中提制的药物，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。1928年英国伦敦大学圣玛莉医学（现属伦敦帝国学院）院细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年由麻省理工学院的钱恩（Earnest Chain, 1906-1979）、弗洛里（Howard Florey, 1898-1968）及希特利（Norman Heatley, 1911-2004）领导的团队提炼出来。弗莱明因此与钱恩和弗洛里共同获得了1945年诺贝尔生理学或医学奖。

青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星—青霉素。

    1929年，弗莱明发表了学术论文，报告了他的发现，但当时未引起重视，而且青霉素的提纯问题也还没有解决。

　　1935年，英国牛津大学生物化学家钱恩和物理学家弗罗里对弗莱明的发现大感兴趣。钱恩负责青霉菌的培养和青霉素的分离、提纯和强化，使其抗菌力提高了几千倍同，弗罗里负责对动物观察试验。至此，青霉素的功效得到了证明。

由于青霉素的发现和大量生产，拯救了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，及时抢救了许多的伤病员。青霉素的出现，当时曾轰动世界。为了表彰这一造福人类的贡献，弗莱明、钱恩、弗罗里于1945年共同获得诺贝尔医学和生理学奖。

    第二次世界大战促使青霉素大量生产。1943年，已有足够青霉素治疗伤兵；1950年产量可满足全世界需求。青霉素的发现与研究成功，成为医学史的一项奇迹。青霉素从临床应用开始，至今已发展为三代。

分类

青霉素G类。如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。

耐酶青霉素。如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。

广谱青霉素。如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。

抗绿脓杆菌的广谱青霉素。如羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、呋苄青霉素等。

氮咪青霉素。如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如：大肠杆菌、克雷伯氏菌和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。

作用特点

青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类细胞只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显，但它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。

不良反应

青霉素类抗生素的毒性很小，是化疗指数最大的抗生素，但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5%～10%。为皮肤反应，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入鞘内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性（如引起抽搐、昏迷等），停药或降低剂量可以恢复。

使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法（简称青霉素皮试）及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性，约有25％的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。而且由于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生耐药性，故不提倡。

目前青霉素提炼生产工艺国内一直采用青霉素滤液→乙酸丁酯萃取→碳酸钾碱化抽提→共沸结晶.在青霉素提炼操作过程中,絮凝剂的使用是青霉素发酵液预处理工艺操作的一个最重要环节,同时絮凝剂的选型也尤为重要,其直接关系到萃取过程中残留杂质蛋白对萃取液的影响及萃余相残留有效成分控制在工艺要求范围内.通过一系列的试验,总结出几种型号的絮凝剂对青霉素提炼工艺发酵液预处理过程的影响,以达到指导生产的作用.