Rexahn于2009年5月14日对外宣布，一项动物研究进一步证实Zoraxel作为新一类治疗性功能障碍的药物是有效的。

    这项研究由Utrecht 大学Utrecht药物科学研究所精神药理学分部进行开展，他们发现β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（clavulanic acid，Zoraxel）（Rexahn公司目前Ⅱ期临床的候选药物Zoraxel），明显增加了大鼠的性活动，这为Zoraxel可以用来治疗人性功能障碍提供有力的依据。

    Rexahn的CEO Chang Ahn 对外表明声明时称，由于本品与其他治疗性功能障碍（ED）药物相比，没有严重生理学不良反应和其他不良行为，所以本品有可能成为治疗性功能障碍的一线用药。他还表示，本品作用于中枢神经系统，是大脑里神经递质的双重增加剂，而中枢神经系统控制着性活动的所有的3个过程。这是与目前市场上所有其他治疗性功能障碍区别最明显的地方。目前市场的ED药物主要为PDE-5抑制剂，只针对终端器官勃起障碍有效，所以本品还可以用来治疗对目前ED 药物无效的患者。

克拉维酸

克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，最为著名的就是克拉维酸与阿莫西林、替卡西林的复方.克拉维酸属氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶不可逆的竞争型抑制剂，其与酶发生牢固的结合使酶失活，不因抑制剂的消除而复活。抗菌谱广，但抗菌活性低，单独使用无临床价值，常与其他β-内酰胺类抗生素合用，以增强抗菌作用，能明显地降低头孢菌素最低抑菌浓度，可增效几倍至几十倍。

    克拉维酸对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶、G－杆菌产生的由质粒介导的TEM和SHV等以及克雷伯杆菌、普通变形杆菌和脆弱杆菌产生的由染色体介导的β-内酰胺酶有明显抑制作用。克拉维酸与阿莫西林组成的复方制剂安灭菌(安美汀，Augmentin)可大大提高阿莫西林对肠道产酶的G－杆菌、克雷伯杆菌、普通变形杆菌、脆弱杆菌、布拉汗菌、流感嗜血杆菌的活性。克拉维酸与替卡西林组成的复方制剂泰门汀(特美汀，Timentin)可明显提高替卡西林对大肠杆菌和克雷伯杆菌的活性。