我很爱我的家人。。

     记忆里奶奶从我懂事起就只能躺在床上，不能行走了，那个时候谁也没有在意，医学也不发达，只知道奶奶得了治不好的病。每天放学都会去看看奶奶，奶奶总是很高兴的拉着我坐在床边，（长大了很多人和我说奶奶年青时是公认的美女，感觉爸爸有遗传了，挺帅的，哈哈）然后把妈妈烧好的饭端给奶奶吃，就这样过了几年，奶奶终究逃不过病魔，离开我们了。

        我家有四口人，爸爸，妈妈，姐姐和我，小时候我们家不算富裕，可过的很平淡，很幸福，爸爸会用他那辆大自行车载着我们出去，我喜欢坐在前面。幸福其实很简单。爸爸也很聪明，手工做的非常好，村里人有什么事都会叫爸爸去帮忙，还烧了一手好菜，妈妈是个很普通的农村妇女，做点零碎活，空闲时间就把家里打扫的干干净净，也从不说别人家的八卦，家里经常能看到爸爸和妈妈的笑容，我真希望可以这样一直平淡，简单，幸福的过下去。

       在我上小学开始爸爸经常腰痛，到处看医生，什么也查不出来，是年轻时干活弄伤了腰落下的病根，也就这样吃吃药，针灸过了些年，转眼到了初中，开始会听到有人说，你爸爸走路怎么和喝醉酒一样，当时我也没在意，我们都以为累了，腰痛引起的，还有人开玩笑说你爸爸怎么和奶奶一样啊，虽然有疑问，但那时谁也没往深处想，依旧跑医院，做各种化验，但是结果都是好的，那时候妈妈经常说，别人查出来好的都很高兴的，只有我们每次拿到报告显示是好的，总是很担心。那时候爸爸还在村里一个厂里修模型，我还经常会跑去看爸爸，直到我上了高中，家里的叔叔姑姑，都出现了走路不稳现象，村里越来越多的人开始议论我们家了，我才开始上网查了相关的资料，因为医生也没有诊断出，所以我查了很多资料但也不敢确定究竟是不是，只知道是遗传，但并没有很深的意识到他的可怕性。爸爸也不能再出去干活了，只能呆在家里，自从那时起，爸爸的笑容少了，家里的笑声也少了，我的心里开始有了解不开的心结。我担心爸爸，却又无能为力，看着妈妈疲惫的身心，我只有偷偷掉眼泪。

       记得我上大学那年，爸爸硬是要送我去学校，这也是爸爸最后一次出远门。我多么怀念小时候和爸爸一起去山上去摘杨梅，骑在爸爸的背上去溜达。趴在爸爸的肩膀睡去。流着口水。

        上了大学，我开始疯狂的搜寻与这病相关的资料，遗传性小脑共济失调这个词开始不断的在我脑子里闪烁，我清楚的意识到我们家族可能得了这个病，更让我难过的是这病是不治之症，我不知道怎么去和爸爸说，爸爸不够坚强，看着爸爸妈妈日益消瘦的身体，我的心很沉重，甚至变的有点不爱说话了，慢慢我意识到了这个病的延续性，也知道可能会遗传到我们这一代，我并没有和爸爸说过多的结果，因为我知道爸爸还没有做好准备接受，在大学里我每天都会打电话回家哪怕只是和他们说声我下课了，去吃饭了，三年了，爸妈也习惯了我这样的电话，一天不打，他们就会打来问我。

      2007年我毕业了回到杭州，爸爸的身体病症加重了，总是说这里疼，那里疼，杭州的大大小小医院，土医生，我们都跑遍了，还是查不出，爸爸从心底里不太愿意接受这病治不好，所以我和他说的有些话他不听。也有一些医生委婉的说看不好，让爸爸要坚持锻炼，可是没用。在2009年，爸爸在浙二住院，那里医生给了我们诊断遗传性小脑共济失调，我才正式和爸爸说些相关的信息，住了半个月，医生来赶我们回家了，我知道爸爸很难受，但是没办法，只好回家，爸爸的心情越发的差了。我也依旧要上班。没有过多的关心爸爸。很内疚。未完待续………………