每周三、四下午的专病门诊是这样的：患者按照顺序就诊，没叫到的患者在候诊区等候。由于神经内科门诊的候诊区分内外两个部分，患者一般都很焦急，都挤在里面的小候诊区，我在诊室里经常听到外面很嘈杂的声音，有时要提醒一下：请小点声！时不时有人推门进来问：到几号了？xxx还没叫到吗？也难怪，有些患者半夜就挂号了，有些还会认为有可能抽血化验，所以从早晨就没吃饭呢。中国的医学资源还是很匮乏的。

候诊区尽管空间狭小，但是各种疾病、各种情况的患者和他们的家人凑到一起，大家有一些相似的经历，各地就医，所以有不少共同语言。我忙于看病，无暇顾及。我的助理协助分诊，时不时出出进进，听到了候诊区的对话，后来告诉我。

一个痉挛性截瘫患者的家人就诊想咨询情况，在候诊区与一个肌张力障碍患者家人坐在一起。

我家的患者就是下肢不灵活，10几岁就发病了，不知以后会发展成什么样？

以后发展了走路姿势有问题，歪歪扭扭的，有时还浑身动。

是吗？！上次大夫没说啊！

你这次仔细问问吧。

叫到这位家人进来时，她一脸愁云，把刚才在候诊区听到的事咨询了很久。我告诉她，大家都不是一类病，没有可比性。痉挛性截瘫大多数单纯累及下肢，语言和上肢不受影响。

一对父母带孩子来看病，在候诊区与一个家族中几代都患病的患者坐在一起。

我们两家几代都没有这样的病人，不知道怎么回事，孩子小小年纪就得了这个病，唉！

肯定是你们两家有一家有问题，我就是我爸爸家的问题，好几个病人，都差不多，到岁数就发病了。

我们问了两家的老人和亲戚，真的没有这种病啊！不知是我和他爸谁的基因有问题。再生一个不知道会不会也是这样。

这对父母带孩子进来看病时，带着刚才的疑问反复问，到底是怎么回事？我告诉他们，这种属于隐性遗传病，父母均携带一个致病基因，但是还有一个正常基因，所以不发病。致病基因凑在孩子身上，他就发病了。父母携带隐性遗传病致病基因，每一个后代发病的概率是25%。而常染色性显性遗传病，患者的每一个后代发病的概率是50%。隐性遗传病不是哪一家的问题，而是双方的问题。这是事实，希望也能挽回一些因为这个问题纠结责怪一方而频临破裂的家庭。

一个帕金森病老病人（经常就诊）在候诊区对大家讲：这个病就是吃药，不过药劲越来越小，这礼拜又犯了几次，一犯起病来，浑身难受。。。

其他患者问他，都吃什么药啊？管用吗？

美多巴、息宁、还有一种叫什么来着？小白药片。。。

也不知我家这种病有没有什么好药？

这位帕金森病患者进来就诊，顾大夫，我这礼拜又不好了，你快帮我调调药吧！你怎么吃的药？我不是上次给你写了一个详细的服药时间表吗？我就是按照你写的吃的。时间表呢？今天出门急，我忘带了，我和你说啊。。。下一个患者进来就诊，大夫，有什么好药你尽管开，钱不是问题。先诊断病，才能说治疗的事。

类似的对话还有很多。。。。。。

中国太需要科学普及了，尤其是医学方面。患者在候诊区的对话如果没有得到及时解释，还会口口相传，通过网络传播得更快更广泛，不知要误导多少患者和他们的家人。

人与人之间的交流是好事，但是患者和家人在对医学缺乏了解的情况下，不要相互比对，很容易引起误解的。不了解真实的情况，信息不对等，仅从自己的经验体会去判断，后果可想而知。