李婉卿，一个漂亮可爱的孩子，一个出生就因为脊椎裂被父母遗弃的孩子，一个从出生就饱受苦难的孩子，一个很快就要过2周岁生日的孩子。

自从婉卿今年2月份发现2011年在上海做的脑积水手术的引流管掉下来之后，婉卿状态就一直不好，虽然申请民政部明天计划，在定点医院重新将管子放了回去，但是孩子一直反复发烧，5月份回医院检查，发现脑积水管子感染，颅内感染，从5月份开始住院，做外引流和抗感染治疗至今，孩子颅内感染的情况一直没有明显好转，最近两周再度恶化，婉卿已经不会主动吃喝， 眼球已经完全不会移动，谁呼唤她都没有反应，连哭闹都不会了，浑身僵硬，两只小手由于紧张已经有些变形，完全靠鼻饲和营养液维持生命。

昨天接到医院病危通知，晚上8点赶到医院看望小婉卿，见到孩子的状态，在场的人无不落泪。我们养育了一年多的孩子，曾经笑的那样可爱，曾经那样粘人，曾经那样乖巧，住院4个多月之后，不但没有盼到我们所期望的康复出院，现在反而要离我们而去，看着孩子痛苦的模样，让有7年救助工作的邓姐还是忍不住泪如雨下！

孩子，我们还能怎样去帮你呢？

原来的婉卿是多么可爱的公主啊！  为什么这样可爱的孩子，上天非要带给她这么多苦难，最终还非要带她走呢？