3月9日，勃林格殷格翰公司在上海宣布，其用于治疗特发性帕金森病症状和体征的新药普拉克索（Pramipexole，森福罗）在我国获准上市。该药是一种选择性非麦角类多巴胺激动剂，在疾病的整个阶段单独或与左旋多巴联合使用。

　　普拉克索的化学机构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂（如培高利特和卡麦角林）不同，与多巴胺D2家族受体（包括D3和D2受体）的亲和力非常高。有研究者认为，该药与多巴胺D3受体的结合可能是其抗抑郁作用的生物基础。

　　一项名为CALM-PD的研究表明，在早期帕金森病患者中，以普拉克索作为起始治疗能显著延迟运动并发症的发生，与左旋多巴组有显著性差异，患者对该药有良好的耐受性。最近的研究结果还显示，普拉克索能改善帕金森病患者的抑郁症状和动机激发。

　　转载自《中国医药报》