原作者木藤亚也(1962～1988年)14岁患上不治之症“脊髓小脑变性症”，身体机能逐渐开始衰退，到18岁家人才在万不得已的情况下告诉她真相。亚也24岁的时候，即去世前一年，她母亲整理的亚也的日记本《一公升眼泪》正式出书成册。
脊髓小脑变性症：是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。
上世纪70年代末的名古屋，正是中学三年级的暑假，15岁的少女木藤亚也患上一种怪病，但四肢无力、行走困难的她仍毅然决定升入高中继续学业。
不久，怪病症状愈发严重，为了不给同学好友增添更多麻烦，亚也终于同意转至冈崎养护（残疾人）学校。
特殊的学校、特殊的人生，可怜的少女直到毕业前夕方知自己患上绝症－－脊髓小脑变性病。不久，亚也瘫痪在床，彻底丧失行走能力。凭藉母爱的伟大力量和求生的强烈信念，她清醒的思维一直坚持到21岁，其后意识逐渐消失……1988年5月的某天，25岁的亚也永远停止了呼吸。
《一公升的眼泪》最初由名古屋出版社于1986年出版，原本是由亚也三年养护学校生涯的日记集结成本出版。虽然当年也曾创下销量26万册的骄人记录，但随着时间流逝，终于被读者淡忘……
18年后，导演冈村力闲逛旧书屋时偶然购得此书，翻阅之余，立即被书中情节感动，于是决定改编拍摄，目的是“以电影的形式打动更多人”。
2004年10月，同名电影在亚也家乡－－－名古屋首次公映，日本影坛随即为之震撼。
2005年4月5日，东京池袋上映《一公升的眼泪》全国公开版的当天，幻冬社出版的《生命的障碍－－－一公升的眼泪之母亲手记》一书悄然出现在各大书店的新书架上。时光飞逝，岁月如梭，眼看爱女生命点滴消失的残酷过程，想必大多数母亲没有机会体验。因此，木藤潮香“有幸”以亲身经历告诉读者－－－何谓生命中不能承受之痛。
4月17日，《一公升的眼泪》最终版堂堂登场，和当年不同的是，在幻冬社的再版书中，除完整收录名古屋版的所有内容外，又新增亚也从18岁到21岁三年期间从未发表的日记，结合其本人生前病中写作的自传加以改编，形成新作。
两本书一经上市立即好评如潮，读者们被木藤母女的眼泪深深打动。“感人至深，催人泪下，每个人都有必要阅读”：“她们（指木藤母女）的故事令我泪如雨下，有生以来第一次真正体会生存的残酷”；“除此之外，还有什么书值得购买？还有什么书值得阅读？”这些评论绝非一家之言，它们是全日本读者共同的心声。
“这世界究竟是不是个坟场？我们究竟是不是还活着？”荒木经惟多年前无意中的一句牢骚话，如今被日本乃至全世界的年轻人奉为经典。“我们为什么而生存？”亚也临终前最后的遗问同样值得健在的所有世人深思。
从两本讲述死亡的残酷读物中，人们需要学会如何生存。
“我们为什么而生存？”很经典的话，确只有到死亡来到时人们才会想起。
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