心尖肥厚性心肌病(Apical Hypertrophic Cardiomyopathy，简称AHCM)指主要局限于左室乳头肌水平以下的心尖部心肌肥厚。本病临床表现缺乏特异性，诊断主要依靠影像学检查。近来，随着影像技术的飞速发展和临床经验积累，临床上诊断AHCM的病例大大增加，在肥厚性心肌病中占相当高的比例，并非过去所认为的是一种罕见病。我院自1990年1月至1999年8月确诊本病13例，现报告如下。

一、临床资料
    本组13例AHCM中，男性11例，女性2例，年龄范围21－62（39.2±10.6岁）。无高血压、心瓣膜病、先天性心脏病等病史。临床症状以胸闷最常见（10例，77%），其次为活动后气促（4例，30.8%），心悸（2例，15.4%），胸痛（1例，7.7%），晕厥（1例，7.7%），亦有完全无症状者（3例，23.1%），心功能NYHA Ⅰ级者9例（69.2%）、Ⅱ级者3例（23.1%）、Ⅲ级者1例（7.7%）。查体：全部病例血压正常，心脏无明显扩大，心音有力，3例心尖部闻及Ⅰ－Ⅱ／Ⅵ级收缩期杂音，1例有早搏。

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