【关键词】
高血压
银杏叶片 转化生长因子β1
血管紧张素转换酶抑制剂 心室重构
【摘要】
目的:探讨银杏叶片调控转化生长因子β1(TGF-β1)对高血压病心室重构的影响。方法:高血压病患者60例随机分为治疗对照组20例(C组)、血管紧张素转换酶抑制剂组20例(A组)和银杏叶片组20例(G组);C组:常规服钙离子拮抗剂+β受体阻滞剂或利尿药,A组在C组基础上加血管紧张素转换酶抑制剂,G组在C组基础上加银杏叶片,选择同期20名健康体格检查者为正常对照组(N组),N组常规服谷维素。各组治疗疗程1年。治疗前后各组均抽血清测
TGF-β1浓度,超声心动图测量治疗前后左室舒张末期内径(LVEDd),左室收缩末期内径(LVESd),室间隔厚度(IVST),左室后壁厚度
(LVPWT),并计算左心室质量指数(LVMI)和左心室质量(LVM)。结果:G组TGF-β1浓度、左心室质量指数和左心室质量均低于C组(P
均<0. 01),TGF-β1浓度与LVMI和LVM均呈正相关(r=0.
63,P<0.
05)。结论:银杏叶片下调TGF-β1浓度,抑制高血压病患者心室重构。
Effect of gingkgo laminae on the hypertension ventricle
remodeling via regulating transform growth factor β1/
LIU Qing|shan//
Abstract:Objective:To explore prospectively
the pharmacological effect of gingkgo laminae on the hypertension
ventricle remodeling via regulating transform growth factor
β1.Methods:Sixty patients with hypertension were randomly divided
into control group(group C, n=20), angiotensin Ⅰ converting enzyme
inhibitors(ACEI)group(group A, n=20), gingkgo laminae group(group
G, n=20) and normal control group (group N, n=20)
basing on different remedy. Group C cases were treated by calcium
channel blocks combined with β-receptor
antagonists or diuretics;group A cases were treated by calcium
channel blocks combined with β-receptor
antagonists or diuretics and ACEI;group G cases were treated
with gingkgo laminae based on treatment
of greoup C;group N cases
treated by oryzanol.All cases had been treated for one year.The
serum TGF-β1, inner diameter of left ventricle during
diastolic and systolic end period (LVEDd and
LVESd), the thickness of ventricular septal(IVST) and the thickness
of back wall of left ventricular septal(LVPWT) were examined before
and after treatment.Left ventricle mass index(LVMI) and left
ventricle mass(LVM) had been
calculated.Results:The serum TGF-β1,LVM and LVMI in group G were
significantly lower compared
with group
C(P<0. 01 all).The serum TGF-β1 was positive
correlative with LVM and LVMI(r=0. 63,P<0.
05).Conclusion:The gingkgo laminae inhibit hypertension ventricle
remodeling basing on down|regulating the serum TGF-β1.
Author′s address:Department of Cardiology,Affiliated
Hospital,College of Xiangnan,Chenzhou,Hunan,423000,China
Key words:Gingkgo; Transforming growth
factorβ1; Hypertension; Ventricle remodeling
银杏叶片在心、脑血管病抗缺血、缺氧作用的研究较多,但调控转化生长因子(TGF)-β1对高血压病心室重构的影响目前尚未见报道。为此作者采用银杏叶片治疗高血压病患者,并观察治疗前后血清中TGF-β1浓度、左心室质量指数和左心室质量的变化,以探讨银杏叶片抑制高血压病患者心室重构的发病机制。现将结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料
选择2004年3月~2007年3月在我院住院或门诊初治原发性高血压病患者60例,所有患者均符合1999年WHO、国际高血压协会的高血压诊断标准,并采用该标准进行高血压分级[1],排除继发性高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)
、糖尿病、心律失常、心力衰竭、消化性疾病、甲状腺功能亢进症、库欣综合征、水电解质紊乱、长期服用利尿药,
以及严重的肝、肾疾病等。60例患者被随机分为治疗对照组(C组)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组(A组)和银杏叶片组(G组)。C组20例,男
12例,女8例,平均年龄(57. 9±9.
28)岁;高血压病分级,1级3例,2级10例,3级7例;危险度分层:低危组5例,中危组6例,高危组5例,极高危组4例。A组20例,男11例,女9
例,平均年龄(56. 9±9.
62)岁;高血压病分级,1级5例,2级9例,3级6例;危险度:低危组4例,中危组8例,高危组3例,极高危组5例;G组20例,男7例,女13例,平均年龄(55.
3±8.
96)岁;高血压病分级,1级5例,2级9例,3级6例;危险度:低危组3例,中危组6例,高危组7例,极高危组4例。三组患者性别,年龄,高血压病分级及危险度分层等差异无显著性(P>0.
05)。正常对照组(N组)20例,其中男11例,女9例,平均年龄(54. 7±8. 59)岁,均为健康体检者。
1. 2 方法
C组常规服钙离子拮抗剂(络活喜)+倍他乐克或双氢克尿塞,A组在C组基础上加依那普利,G组在C组基础上加银杏叶片,N组常规服谷维素。疗程1年,治疗过程中,每月测血压1次,A组、C组和G组根据血压调整倍他乐克或双氢克尿塞的剂量,N组中有2次血压达到高血压病诊断标准者,退出试验。治疗前后各组均抽血清,用酶联免疫吸附法测TGF-β1浓度,超声心动图测LVEDd,LVESd,IVST,LVPWT。用Devereux公式计算LVM和
LVMI。LVM=1. 04[(LVEDd+IVST+LVPWT)3-LVEDd3]-13. 6,LVMI=
LVM/体表面积[2] 。
1. 3 统计学分析
计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间资料比较采用t检验,相关分析采用Pearson直线相关分析,P<0.
05为差异有显著性。
2 结果
2. 1
治疗前、后血清中TGF-β1浓度比较,各组治疗前、后比较P<0.
01;C组、A组和G组治疗前后与N组比较△△P<0.
01;C组和A组治疗前、后与G组治疗前后比较P<0.
01。
2. 2
各组治疗前、后LVMI和LVM比较,高血压各组治疗前、后左心室质量指数和左心室质量比较.
2. 3
TGF-β1浓度与LVMI和LVM的相关性,治疗对照组和正常对照组治疗前后血清中TGF-β1浓度与LVMI和LVM呈同向变化,但用Pearson直线相关分析显示无相关性(r=0.
21,0. 18;P>0.
05);ACEI组和银杏叶组治疗前后血清中TGF-β1浓度与LVMI和LVM呈同向变化,用Pearson直线相关分析显示呈正相关(r=0.
63,0. 57;P<0. 05)。
3 讨论
高血压病作为一种遗传性疾病, 其病理生理过程常常伴有左室肥厚与纤维化, 而这一适应性的改变即所谓的“心室重构”,
是心脏事件重要的独立危险因素,与心律失常、猝死、心力衰竭等密切相关。因此高血压治疗目的除有效降压外,更重要的是逆转心室肥厚,抑制心肌细胞凋亡及改善心肌间质纤维化。本研究发现,对照组治疗后LVMI和LVM均较治疗前有所降低,但差异无显著性,说明钙离子拮抗剂+倍他乐克或双氢克尿塞无改善高血压病患者心室重构的作用,而血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)组治疗后发现,LVMI、LVM和TGF-β1浓度均较治疗前有所降低,差异有显著性,且
TGF-β1与LVMI和LVM均呈正相关,
说明依那普利可能通过降低Smad(参与TGF超家族蛋白信号传导的相关蛋白)蛋白的表达,抑制TGF-β1信号转导,减少了心肌纤维化和纤维胶原的表达
[3] ,从而抑制患者心室重构。